"코로나19 약물 재창출 연구임상 빠르면 연말 이내 완료"

치료제 임상·개발 신속히 하돼 상용화는 모니터링 통해 신중히 검토

코로나19 치료제·백신 개발 중 약물 재창출 분야의 임상연구가 빠르면 연말 이내 완료될 것으로 판단됐다.

중앙방역대책본부 정은경 본부장은 24일 코로나19 정례브리핑 질의응답을 통해 이같은 내용을 전했다. 

브리핑 서면(문자)질의에서는 코로나19 치료제 개발 현황을 물었다. 

정은경 본부장은 "치료제 개발과 관련해서는 오늘 복지부와 과기부 장관 주재로 범정부지원단회의가 있었고, 그 회의를 통한 배포된 자료에 상세한 내용들이 담겨 있다"고 말했다. 

이어 "현재 치료제 관련해서는 허가범위를 확대하는 약물 재창출 연구 관련된 게 7종이 추진되고 있고, 또 새로운 신약으로는 항체 및 혈장치료제 등 13종의 신약 개발이 진행 중에 있어서 총 20종에 대한 치료제에 대한 연구개발이 진행 중에 있다"고 덧붙였다. 

정 본부장은 그중에서도 "아마 제일 먼저 성과를 낼 수 있는 것은 기존에 허가받은 약물의 적응증을 코로나19로 확대하는 약물재창출 관련된 임상시험 결과일 거라고 생각한다"며 " 빠르면 연말 이내에 이러한 임상시험들이 종료가 돼서 효과적인 치료제와 치료용량, 진료지침 등 내용을 볼 수 있을 것이다. 하지만 결과는 임상 결과를 지켜봐야할 것"이라고 밝혔다.

혈장치료제의 경우 "현재 혈장치료제 개발에 대한 연구용역 사업이 공모가 진행 중에 있고, 연구자 또는 제조자가 선정이 되면 신속한 시일 내에 회복기 혈장을 확보하고 치료제로 개발해서 임상시험을 거쳐서 가능한 한 빠른 시일 내에 치료에 도입할 수 있도록 추진하도록 하겠다"고 다짐했다.

정은경 본부장은 "(치료제 개발을 위해) 최대한 신속하게 개발과 임상시험을 진행하지만  시기, 상용화 시기에 대해서는 결과를 신중하게 모니터링을 하면서 봐야 될 것"이라고 전제했다.