아스트라제네카社는 자사의 저분자량(즉, 화학합성) 항생제 사업부문의 개발 및 발매권한을 화이자社에 매각키로 합의했다고 24일 공표했다.
양사간 합의는 미국시장을 제외한 글로벌 마켓 대부분에서 적용될 것이라고 설명했다.
이에 따라 아스트라제네카측은 심혈관계 치료제와 항당뇨제, 만성 신장병 치료제 등 3개 주력 치료제 분야에서 혁신적인 약물들을 개발하는 데 더욱 집중할 수 있게 될 것으로 보인다.
화이자측의 경우 각종 감염증 치료제 분야에서 구축한 개발‧발매역량에 더해 이미 발매 중이거나 막바지 단계의 개발이 한창인 저분자량 항생제들을 추가로 확보할 수 있게 됐다.
이번 합의로 화이자측이 넘겨받을 저분자량 항생제들 가운데는 ‘메렘’(메로페넴)과 ‘진포로’(세프타롤린 포사밀), ‘자비세프타’(세프타지딤+아비박탐), 그리고 현재 임상시험 단계의 개발이 진행 중인 ‘ATM-AVI’(아즈트레오남+아비박탐) 및 ‘CXL’(세프타롤린 포사밀+아비박탐) 등이 눈에 띈다.
합의를 도출함에 따라 화이자는 5억5,000만 달러의 계약성사금을 아스트라제네카측에 우선 지급키로 했다. 아울러 현재 아스트라제네카측이 전권을 보유한 전체 시장에서 항생제 부문의 개발‧발매권을 오는 2019년 1월 인계받으면서 1억7,500만 달러를 건네기로 했다.
이와 함께 발매, 제조 및 허가취득 등에서 성과가 도출될 때 최대 2억5,000만 달러를 추가로 제공하고, 매출실적 등과 관련해 최대 6억 달러를 지불하기로 했다.
결국 최대금액을 기준으로 하면 총 15억7,500만 달러까지 아스트라제네카측이 지급받을 수 있도록 약속한 것. 아울러 차후 ‘자비세프타’ 및 ‘ATM-AVI’의 일부시장 매출액 중 두자릿수 로열티까지 건네기로 했다.
아스트라제네카社의 루크 미엘스 유럽담당 부회장 겸 항생제 사업부문 대표는 “이번 합의로 환자들의 삶에 현격한 차이를 가져다 줄 수 있는 3개 주요 치료제 영역들에 투자하면서 전략적으로 한층 집중할 수 있는 태세를 갖추게 됐다”는 말로 환영의 뜻을 표시했다.
그는 또 아스트라제네카의 강력한 항생제 부분 학술자산이 화이자의 감염증 부문에 수혈되면서 공중보건상의 니즈에 변함없이 기여할 수 있게 될 것이라고 덧붙였다.
바꿔 말하면 그 만큼 세계 각국에서 다수의 환자들에게 중요한 치료제들을 공급할 수 있게 될 것이라는 의미이다.
화이자社 이센셜 헬스 부문의 존 영 대표는 “이센셜 헬스 부문의 포트폴리오를 재편하면서 항감염제를 포함한 각종 치료제 영역에서 우리의 역량을 강화할 수 있게 됐다”며 기대감을 표시했다.
즉, 환자와 의료전문인들에게 총 60개 이상의 항감염제 및 항진균제들에 대한 접근성 향상을 가능케 해 줄 것이라는 단언이다.
게다가 아스트라제네카측이 보유해 왔던 중요한 약물들이 보강될 수 있게 됨에 따라 당장 단기적으로 매출이 증가할 수 있는 기회를 얻게 됐다는 점을 짚고 넘어갔다.
한편 비강분무형 인플루엔자 백신 ‘플루미스트’와 소아 하기도 감염증 치료제 ‘시나지스’(팔리비주맙) 등을 발매하고 있는 아스트라제네카社의 계열사인 메드이뮨社와 지난해 분사된 엔타시스 테라퓨틱스社(Entasis Therapeutics)의 아스트라제네카 보유지분, 그리고 혁신적인 저분자량 항감염제 개발에 주력하고 있는 엔타시스 테라퓨틱스社 등은 이번 합의와 무관하다.
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