HLB 리보세라닙 병용요법, 담관암 환자 평균 생존기간 2배 늘려

암 분야 저명 학술지 ‘온콜로지스트’ 게재, 1차 치료제 가능성 확인 과거 표준치료제 젬시타빈 불응 환자도 효과…추가 임상 추이 주목

HLB 항암신약 ‘리보세라닙’과 캄렐리주맙을 화학요법인 카페시타빈과 병용치료한 결과 진행성 담관암 환자에서 히스토릭 데이터 대비 2배 이상 생존기간을 보이며 담관암 1차 치료제 가능성을 확인한 리보세라닙 병용요법 담관암 임상2상 결과가 암 분야 저명 학술지 ‘온콜로지스트(Oncologist)’ 8월호 게재됐다고  HLB가 7일 밝혔다. 

중국 베이징 우의병원에서 진행된  해당 임상은 진행성 담관암 환자 28명을 대상으로 2021년 1월부터 약 2년 간 진행된 연구로 환자에 따라 리보세라닙 병용요법을 1차 또는 2차 치료제로 나누어 처방했다.

회사 측에 따르면 임상 결과 전체생존기간 중앙값(mOS)은 12.8개월, 무진행생존기간(PFS)은 6.3개월을 보여, 통상 수술이 불가능한 환자 평균 생존기간인 6~7개월 대비 2배 수준 생존기간을 확인했다.  

특히 1차 치료로 리보세라닙 병용요법을 처방받은 환자의 경우 객관적 반응률(ORR)이 50%에 이르러 1차 치료제 가능성도 확인했고,  이는 2년전 발표된 아스트라제네카 임상3상시험 (임핀지+젬시타빈+씨스플라틴)에서 나온 반응률 26.7%의 2배 가까운 수치라고 HLB는 밝혔다. 

한용해 HLB그룹 CTO는 "해당 임상에서 리보세라닙이 신생혈관저해제로 면역항암제와 조합할 때, 간암, 폐암, 유방암, 대장암 등 여러 암종에서 약효를 발휘하는 것은 물론 담관암과 같은 난치성 질병에서도 뛰어난 범용성을 보인다는 점이 확인됐다”며 "추가적으로 진행되는 연구자 주도 임상 데이터를 계속 검토해 향후 파이프라인 확장에 적극 활용할 방침”이라고 말했다.