적혈구 생성 촉진제 시장 2025년 174억弗 전망

지난해 74억弗서 차후 연평균 11.5% 괄목확대 지속

적혈구 생성 촉진제(EPO: erythropoietin) 부문의 글로벌 마켓이 오는 2025년이면 174억 달러 규모에 도달할 수 있을 것으로 전망됐다.

지난해 74억 달러 규모를 형성했던 이 시장이 차후로도 연평균 11.5%의 성장률을 기록할 수 있을 것으로 사료된다는 것이다.

미국 캘리포니아州 샌프란시스코에 소재한 시장조사‧컨설팅기관 그랜드 뷰 리서치社는 지난달 공개한 ‘계열별, 제품별, 용도별 및 영역별 적혈구 생성 촉진제 시장분석과 2014~2025년 전망’ 보고서에서 이 같이 밝혔다.

보고서는 빈혈을 수반하는 만성 신장병과 암 등의 만성질환들의 유병률이 증가하고 있는 현실이 이처럼 적혈구 생성 촉진제 시장이 확대되는 데 주요한 추진력을 제공해 줄 것으로 풀이했다.

이와 관련, 보고서는 미국 보건부 산하 국립심장폐혈액연구소(NHLBI)의 통계를 인용하면서 빈혈이 매년 300만명 이상의 환자들에게 영향을 미치고 있는 데다 이 수치가 앞으로도 더욱 늘어날 것으로 예상되고 있음을 상기시켰다.

자연히 적혈구 생성 촉진제들을 필요로 하는 수요가 앞으로 더욱 늘어날 수 밖에 없을 것이라는 관측이다.

아울러 신약들과 함께 효능이 향상되었으면서도 비용효율성이 눈에 띄는 저렴한 바이오시밀러 제형들이 속속 발매되어 나오면서 적혈구 생성 촉진제 시장에 더욱 기회의 문을 활짝 열어줄 것으로 내다봤다.

예를 들면 유럽시장에서 개발되고 있는 다수의 바이오시밀러 제형들이 상대적으로 짧은 허가취득 소요기간과 비용효용성, 치료효능 향상 등의 장점을 살려 시장확대를 견인하면서 사용빈도가 크게 늘어날 것으로 사료된다는 것이다.

이와 함께 보고서는 혁신적인 신약을 개발하거나 현재 발매 중인 약물들의 새로운 치료영역을 개발하기 위해 제약사들이 대대적인 연구‧개발에 힘쓰고 있는 현실에도 주목했다.

한 예로 산도스社가 지난해 4월 만성 신부전 관련 빈혈 치료제 ‘비노크리트’(Binocrit; 에포에틴 α)의 신장내과 질환 적응증 확대를 EU 집행위원회로부터 승인받으면서 치료영역을 확대한 케이스를 언급했다.

미국 뿐 아니라 유럽과 아시아‧태평양 지역에서도 다수의 제약사들이 새로운 바이오시밀러 제형 개발에 나서고 있는 추세에 대해서도 보고서는 비중있게 다뤘다.

구체적인 사례로는 바이오콘社(Biocon)의 계열사인 신젠 인터내셔널社(Syngene)가 브리스톨 마이어스 스퀴브社와 제휴해 인도시장에서 연구‧개발 프로그램을 확대하고 나선 경우를 제시했다.

덕분에 차후 허가를 취득하는 약물들이 줄을 이으면서 시장이 성장하는 데 촉매제 역할을 할 것으로 사료된다는 것이다.

하지만 보고서는 브랜드-네임 생물의약품들의 특허만료와 바이오시밀러 제형의 잇단 발매로 인해 앞으로 시장에서 생물의약품 부문의 몫이 줄어들 것으로 예상했다.

이와 함께 ‘아라네스프’(다베포에틴-α)가 오는 2024년 미국시장에서 특허가 만료되서 신규 진입업체들에게는 성장기회를 열어줄 것으로 봤다.

시장에서 최대의 마켓셰어를 점유하고 있는 제품으로는 에포에틴-α를 꼽았다. 일찍이 미국시장에 발매되어 확고하게 자리매김해 왔던 데다 아직까지 특허보호의 수혜를 누리고 있다는 것.

하지만 차후 시장에서 높은 수익성으로 성장세를 과시할 제품들로 보고서는 에포에틴-오메가(ω) 및 에포에틴-제타(z)에 주목했다. 오랜 반감기와 향상된 효능으로 시장에서 주목받을 것으로 사료되기 때문이라는 것이 사유이다.

이밖에도 보고서는 지난해의 경우 만성 신장병 유병률이 증가하고 있는 추세를 배경으로 적혈구 생성 촉진제들의 신장병 용도가 시장에서 가장 큰 몫을 점유했다고 설명했다.

지역별로 보면 아시아‧태평양시장이 차후 가장 높은 연평균 성장률을 기록하면서 시장확대를 주도할 수 있을 것으로 예측했다.