암젠, 네덜란드 생명공학사 15억弗에 인수 합의

美 제약사와 면역 항암제ㆍ항염증제 개발‧발매 제휴도

암젠社가 새롭고 혁신적인 이상지질혈증 치료제를 개발하기 위해 네덜란드 생명공학기업 데지마 파마 B.V.社(Dezima Pharma)를 인수키로 합의했다고 16일 공표했다.

데지마 파마측은 주주들은 같은 날 암젠측과 도달한 이번 합의내용을 승인했다.

암젠社의 로버트 A. 브랜드웨이 회장은 “올들어 콜레스테롤 저하제 ‘레파타’(Repatha: 에볼로쿠맙)과 심부전 치료제 ‘코라노'(Corlanor, 또는 ‘프로코라란’: 이바브라딘)이 허가를 취득한 데 이어 오늘 데지마 파마까지 인수키로 합의함에 따라 심혈관계 치료제 분야에서 불어오고 있는 새로운 조류를 선도할 수 있게 됐다”며 기대감을 표시했다.

데지마 파마가 보유한 선도물질은 경구용 1일 1회 복용형 콜레스테릴 에스테르 전이 단백질(CETP) 저해제의 일종인 ‘TA-8995’이다. 현재 임상 2상 후기단계의 시험이 진행 중인 ‘TA-8995’는 저밀도 지단백 콜레스테롤 수치를 45~48%까지 감소시켜 준 것으로 나타난 기대주이다.

더욱이 ‘TA-8995’는 단독복용하거나 스타틴 계열의 약물들과 병용했을 때에도 일관된 저밀도 지단백 콜레스테롤 감소효과를 발휘한 것으로 파악됐다. 부작용은 비인두염과 두통이 빈도높게 수반된 것으로 나타났다.

암젠社의 션 E. 하퍼 연구‧개발 담당부회장은 “대단히 인상적인 저밀도 지단백 콜레스테롤 수치 감소효과가 입증된 약물이 ‘TA-8995’여서 최근 승인받은 프로-단백질 전환효소 서브틸리신/켁신 9형(PCSK9) 저해제 ‘레파타’와 함께 우리의 이상지질혈증 치료제 부문에서 선택의 폭을 한층 확대시켜 줄 수 있을 것”이라고 내다봤다.

양사간 합의에 따라 암젠은 3억 달러의 계약성사금을 우선 현금으로 지급한 뒤 추후 개발 및 발매목표 도달 여부에 따라 최대 12억5,000만 달러를 추가로 지급할 것을 약속했으며, 발매시 매출 추이에 따라 한자릿수 초반대의 로열티도 지급하기로 했다.

인수절차는 올해 4/4분기 중으로 마무리될 수 있을 것으로 암젠측은 예상했다.

원래 일본 미쯔비시 다나베社로부터 ‘TA-8995’의 전권을 확보했던 데지마 파마社는 인수절차가 종결된 후에는 암젠社의 자회사로 편입될 예정이다. 미쯔비시 다나베는 데지마 파마측으로부터 이번 계약성사금과 차후 개발‧매출성과에 따른 성과금의 일부, 그리고 매출액의 일부를 로열티로 지급받기로 했다.

이와 별도로 미쯔비시 다나베는 일본을 포함한 아시아 지역 일부 시장에서 ‘TA-8995’의 개발 및 발매를 진행할 수 있는 권한을 유지키로 했다.

데지마 파마社의 롭 데 리 회장은 “PCSK9 저해제 계열의 주사제인 ‘레파타’를 신속하고 첨단 노하우로 개발하면서 심혈관계 치료제 분야에서 선도적인 기업으로 탄탄한 지위를 구축한 암젠의 일원으로 편입될 수 있게 된 것을 기쁘게 생각한다”며 “혁신성과 상호보완성이 눈에 띄는 ‘레파타’와 ‘TA-8995’를 함께 보유하게 된 암젠이 차후 이상지질혈증 치료제 시장에서 더욱 확고한 위치에 올라설 수 있을 것”이라고 단언했다.

한편 이날 암젠社는 새로운 면역 항암제 및 항염증 분야에서 개발 및 발매를 진행하기 위해 미국 캘리포니아州 몬로비아에 소재한 제약기업 젠코社(Xencor)와 제휴계약을 체결했다고 공표했다.

‘XmaB 이중특이성 플랫폼 기술’을 보유한 젠코와 손을 잡으면서 6개 개발 프로그램을 진행할 수 있게 된 대가로 암젠측은 4,500만 달러의 계약성사금 이외에 추후 최대 17억 달러를 지급하기로 했다.

6개 개발 프로그램 가운데는 전임상 단계가 진행 중인 이중특이성 T-세포 유도제(engager) 계열의 다발성 골수종 신약후보물질 ‘CD38’ 및 ‘CD3’이 포함되어 있다.