캐나다 최대 제약기업인 밸리언트 파마슈티컬스 인터내셔널社(Valeant)가 미국 노스캐롤라이나州 롤리에 소재한 제약기업 스프라우트 파마슈티컬스社(Sprout)를 인수키로 합의했다고 20일 공표했다.
즉, 밸리언트 파마슈티컬스 인터내셔널社가 지분 100%를 보유한 자사의 자회사를 통해 무차입을 전제로 스프라우트 파마슈티컬스社를 현금 약 10억 달러의 조건에 인수한다는 데 합의했다는 것. 아울러 미래의 이윤은 별도로 정해진 경영성과 도달 여부에 따라 나눠가질 수 있도록 하는 내용도 포함됐다.
또한 10억 달러에는 약 5억 달러 규모의 계약성사금과 함께 내년 1/4분기 중으로 예상되는 5억 달러의 플러스 알파가 포함되어 있다. 미래의 이익배분이 공평하게 이루어질 수 있도록 한 점도 눈에 띈다.
스프라우트 파마슈티컬스社는 18일 FDA로부터 폐경기 前 여성 후천성 성욕저하 장애(HSDD) 치료제 ‘애디이’(Addyi: 플라빈세린)의 발매를 승인받았던 제약기업이어서 그리 낯설지 않은 이름이다.
이와 함께 스프라우트 파마슈티컬스社는 ‘애디이’의 글로벌 마켓 발매권까지 보유하고 있는데, 밸리언트 파마슈티컬스 인터내셔널社는 세계 곳곳에서 보유하고 있는 강한 영향력을 지렛대삼아 각국에서 ‘애디이’가 빠른 시일 내에 허가를 취득할 수 있도록 한다는 방침이다.
스프라우트 파마슈티컬스社는 여성들의 性 건강에 남다른 열정과 관심을 쏟아왔던 제약기업이다. 이에 따라 폐경 前 여성들의 충족되지 못한 니즈에 부응하기 위해 후천성 여성 성욕저하 장채 치료제로 ‘애디이’를 발매할 수 있도록 하는 데 전력을 기울여 왔다.
하지만 ‘애디이’는 폐경기 후 여성이나 남성들을 위한 적응증은 승인받지 못했으며, 性 기능을 향상시키는 효과는 발휘할 수 없을 것이라는 지적이다.
‘애디이’는 또한 돌출주의문(Boxed Warning)을 삽입해 알코올 섭취와 병용할 경우 중증 저혈압과 실신 부작용을 수반할 수 있다는 점을 유념해야 할 것으로 보인다. 간 손상 환자들도 ‘애디이’를 복용해선 안된다.
밸리언트 파마슈티컬스 인터내셔널측은 ‘애디이’가 미국시장에서 오는 4/4분기 중으로 발매가 착수될 수 있을 것으로 전망했다. 아울러 FDA의 포괄적인 위험성 평가 및 완화전략(REMS) 프로그램에 따라 안전한 사용을 보장하기 위해 의사와 약사를 상대로 취급 인증절차를 거치도록 한다는 복안이다.
한편 밸리언트 파마슈티컬스 인터내셔널社 인수절차가 마무리되더라도 스프라우트 파마슈티컬스社가 현행대로 노스 캐롤라이나州 롤리에 소재토록 하되, 자회사로 편입할 예정이다.
밸리언트 파마슈티컬스 인터내셔널社의 J,. 마이클 피어슨 회장 겸 최고경영자는 “스프라우트 파마슈티컬스社가 빈도높게 보고되고 있는 여성 성욕저하 장애 증상에 대처를 가능케 할 최초의 치료제를 선보인 만큼 여성들에게 영향을 미칠 새롭고 중요한 약물들을 보유할 수 있는 완벽한 기회를 누릴 수 있게 됐다”며 기대감을 표시했다.
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