지씨셀 관계사 아티바, ACR 2026서 'AB-101' 임상 성과 공개

미국 내 기존 치료 실패한 난치성 류마티스 환자, 미충족 의료 수요 확인 대규모 환자군서 자가 CAR-T 수준의 깊은 B세포 고갈 및 우수한 안전성 입증 기존 2차 이상 표준치료 실패한 난치성 환자군의 낮은 반응률 및 치료 한계 제시

지씨셀 미 관계사 아티바(Artiva Biotherapeutics)가 미국류마티스학회(ACR 2026)에서 AB-101 임상 성과와 함께, 기존 치료법의 한계에 직면한 난치성 환자군의 시급한 미충족 의료 수요(Unmet Needs)를 분석한 대규모 등록 연구 결과를 초록을 통해 공개했다.

아티바는 류마티스성 질환 환자 34명에서 AB-101과 리툭시맙 병용요법이 외래 환경에서도 자가 CAR-T 치료제에 견줄 만한 강력하고 깊은 효능 반응을 이끌어냄을 입증했다. 이를 통해 환자 편의성을 대폭 개선하고 자가 CAR-T 대비 기성품(Off-the-shelf) 형태로 관련 물류 및 공급 문제 등을 극복할 가능성을 제시했다. 오는 11월 9일 구두발표에서 최신 임상데이터(약 50명)를 추가로 공개할 예정이다.

특히, 아티바는 ACR 2026에서 미국 환자등록(registry) 자료를 바탕으로, 두 가지 이상의 b/tsDMARD 계열 치료에 실패한 난치성 류마티스관절염 환자의 미충족 의료수요를 분석한 결과를 발표한다.

이에 따라, 이 같은 난치성 환자들을 구제할 혁신적 대안으로서 본격적인 글로벌 임상 3상 시험 진입을 앞둔 AB-101의 가치가 자가면역질환 치료 패러다임을 바꿀 수 있을 것으로 전망한다.

또한 최대 60명 규모의 코호트 데이터를 통해 AB-101과 리툭시맙 병용요법이 CAR-T 수준의 깊은 B세포 고갈과 유효성을 발휘하면서도, 중증 독성 없이 외래 기반 투여가 가능한 ‘기성품(Off-the-shelf) 형태’의 차세대 치료제임을 입증했다.