삼천당제약, 'CPHI '서 경구용 GLP-1·장기지속형 주사제 등 선보여

유럽·미국 수출 중인 점안제- 아일리아 바이오시밀러 등 소개 단독부스서 글로벌 제약사·파트너와 개별 상담…해외 협력 확대 추진

삼천당제약은 오는 10월 6일부터 8일까지 이탈리아 밀라노 피에라 밀라노(Fiera Milano)에서 열리는 글로벌 제약산업 전시회 'CPHI Worldwide 2026(CPHI Milan 2026)'에 단독부스로 참가한다.

CPHI Worldwide는 원료의약품(API)부터 완제의약품, 바이오의약품, 위탁개발생산(CDMO), 약물전달기술 등 제약산업 전반의 기업들이 참가해 제품과 기술을 소개하고 사업 협력을 논의하는 자리로, 매년 2,500개 이상의 기업이 참가한다.

삼천당제약은 2011년부터 지난해까지는 대한무역투자진흥공사(KOTRA)와 한국의약품수출입협회가 운영하는 한국관 공동부스 형태로 CPHI에 참가했으나, 올해는 처음으로 단독부스를 연다. 

회사는 수출 품목이 늘고 시장별 협력 대상 기업의 범위가 확대됨에 따라, 단독부스를 통해 글로벌 제약사 및 사업 파트너들과 보다 심도 있는 논의를 진행할 계획이다. 점안제 완제 공급과 개발 중인 파이프라인의 현지 협력을 중심으로 신규 사업 기회를 발굴한다는 방침이다.

삼천당제약은 2022년 트라보프로스트 0.004% 점안액을 시작으로 유럽에 일회용 점안제를 수출하기 시작했고, 2025년부터는 황반변성 치료제인 아일리아(성분명 아플리버셉트) 바이오시밀러 'SCD411(국내 제품명 비젠프리)'을 수출하고 있다. 

올해 전시회에서 삼천당제약은 한국·캐나다·유럽 주요국에 판매 중인 바이오시밀러 SCD411과 유럽·미국 시장에 수출 중인 녹내장·고안압증·알레르기성 결막염 치료 점안제를 전시한다.

아울러 SCD411의 개발·허가·상업화 경험을 바탕으로 추진 중인 후속 망막질환 바이오시밀러 파이프라인(아일리아 고용량 포함)도 함께 소개한다.

경구용 인슐린, 경구용 GLP-1, 장기지속형 주사제, 면역항암제 바이오시밀러 등 개발 중인 파이프라인에 대해서는 글로벌 제약사들과 기술이전 및 공동개발을 위한 개별 상담을 진행할 계획이다.

삼천당제약은 EU GMP 인증 생산시설에서 무균 점안제를 생산해 유럽과 미국에 공급하고 있다.

삼천당제약 관계자는 "유럽과 미국 규제기관의 제조·품질관리 기준을 충족하는 생산 역량을 기반으로, 글로벌 파트너와의 협력 범위를 넓히고 해외 시장 개척을 지속해 나가겠다"고 말했다.

삼천당제약(대표이사 전인석)은 1943년 설립된 코스닥 상장 제약바이오기업(000250)으로, 전문의약품을 중심으로 의약품 연구개발 및 제조·판매 사업을 영위하고 있다. 

점안제를 비롯한 안과 분야에서 축적해온 개발·제조 역량을 바탕으로 환자 치료 편의성을 높이는 기술과 제품을 개발하고 있다. EU GMP 인증 생산시설을 기반으로 유럽과 미국 등 글로벌 시장에 점안제를 수출하고 있으며, 황반변성 치료제 아일리아 바이오시밀러를 캐나다·유럽·국내 시장 등에 공급하고 있다.

삼천당제약은 이러한 의약품 개발 및 상업화 역량을 토대로 기존 치료제 투여 방식과 사용 편의성을 개선하는 제형 및 약물전달 플랫폼 개발에 집중하고 있다. 주사제를 경구제로 전환하는 기술, 약효가 오래 지속되도록 하는 장기지속형 주사제 기술, 정맥주사 제형을 피하주사로 전환하는 기술 등이 대표적이다. 이를 적용해 경구용 인슐린과 경구용 세마글루타이드 등을 개발하고 있다.

안과 분야를 비롯한 제약 시장에서 축적한 기술력을 기반으로 치료 영역과 글로벌 시장을 확대하고, 환자에게 보다 편리하고 새로운 치료 경험을 제공하는 기술 중심 제약바이오기업으로 성장해 나가고 있다.