미국화장품협회, ‘FDA 현대화법’ 하원 통과 환영

‘동물실험 금지법’ 신속한 가결로 非동물 대체실험 전환 촉구

 

“미국 화장품협회(PCPC)는 하원(下院) 의회가 과학 기반 규제를 강화하고 지속적인 혁신을 지원하는 내용의 법안을 양당공조로 가결한 것을 환영해 마지 않습니다.”

워싱턴 D.C.에 본부를 둔 미국 화장품협회가 FDA의 규정에서 동물실험 의무를 줄이고, 오가노이드 및 인간세포 등 비 동물(non-animal) 대체실험으로 전환을 가속화하는 내용을 골자로 한 ‘FDA 현대화법 3.0’(The FDA Modernization Act 3.0)을 가결한 것에 박수를 보내고자 한다는 입장을 23일 공개했다.

이날 미국 화장품협회는 “첨단, 비 동물 실험방법의 채택을 가속화하고, FDA의 규제의 틀이 과학 진보와 보조를 맞출 수 있도록 하는 한편으로 최고의 안전성 기준을 유지토록 하는 데 ‘FDA 현대화법 3.0'이 괄목할 만한 진전을 가능케 해 줄 것”이라고 입장을 밝혔다.

미국 화장품협회와 회원사들은 이에 따라 상원(上院) 의회가 ‘FDA 현대화법 3.0’을 신속하게 심의하고 통과시켜 줄 것을 촉구하고자 한다고 강조했다.

이를 통해 이처럼 중요한 양당공조 법안이 하루빨리 대통령의 최종서명을 받아 확정될 수 있기를 기원해 마지 않는다는 것이다.

미국 화장품협회는 뒤이어 “우리는 또한 의회가 ‘동물실험 금지법’(Humane Cosmetics Act)을 통과시켜 첨단, 비 동물 실험방법의 도입이 신속하게 진행될 수 있도록 뒷받침해 법안의 약속을 이행해 줄 것을 촉구하고자 한다”고 지적했다.

‘동물실험 금지법’은 잘 알려진 바와 같이 미국에서 화장품 개발을 위한 동물실험의 진행을 금지하고, 동물실험을 거친 화장품의 판매를 금지토록 하는 내용을 골자로 한 법안이다.

미국 화장품협회는 “이 법이 제정되면 현대적이면서 과학적으로 진전된 비 동물 안전성 평가방법을 확립하기 위한 화장품업계의 노력이 강화될 뿐 아니라 혁신, 소비자 신뢰 및 동물복지를 증진하는 연방정부의 일관된 규제의 특이 확립될 수 있을 것”이라고 단언했다.