파로스아이바이오, ‘바이오코리아'서 AI·양자컴퓨팅 신약개발 전략 공개

케미버스 플랫폼 기반 R&D 효율화 제시

©파로스아이바이오

파로스아이바이오가 ‘바이오 코리아 2026’에서 AI·양자컴퓨팅 기반 신약개발 전략을 공개한다. 자사 플랫폼 ‘케미버스’를 중심으로 연구 효율화 성과와 파이프라인 경쟁력을 제시한다.

AI 기반 신약개발 전문기업 파로스아이바이오(대표 윤정혁)는 오는 30일까지 서울 코엑스에서 열리는 ‘바이오 코리아 2026(BIO KOREA 2026)’에 참가해 AI·양자컴퓨팅 기반 핵심 연구 기술과 주요 성과를 선보인다고 29일 밝혔다.

올해로 21회를 맞은 바이오 코리아는 바이오헬스 산업의 최신 동향을 공유하는 국내 대표 행사다. 존슨앤드존슨(J&J), 암젠(Amgen) 등 글로벌 제약사를 포함해 20개국 270여 개 기업이 참여해 기술 교류와 협력 방안을 논의한다.

파로스아이바이오는 행사 기간 동안 부스(D22)를 운영하며 AI 신약개발 플랫폼 ‘케미버스(Chemiverse®)’와 주요 파이프라인을 소개한다. 글로벌 제약사 및 바이오텍과의 파트너링 미팅도 병행한다.

특히 29일 열리는 ‘AI·양자컴퓨팅 기술 확산에 따른 신약개발 패러다임 변화’ 세션에는 채종철 최고과학책임자(CSO)가 패널로 참여한다. 해당 세션에서는 AI 기반 후보물질 발굴 전략과 신약개발 생산성 개선 방안이 논의될 예정이다.

채 CSO는 케미버스 고도화를 주도해온 연구 책임자로, AI 적용 신약개발의 경제성과 R&D 효율성에 대한 인사이트를 공유한다. 회사 측은 플랫폼 기반 파이프라인 효율화 성과도 함께 제시할 계획이다.

주요 파이프라인으로는 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 ‘라스모티닙’, 고형암 치료제 ‘PHI-501’, 메닌 저해제 ‘PHI-601’ 등이 있다. 라스모티닙은 FLT3 변이를 표적하는 물질로, 글로벌 임상 1상을 통해 안전성과 유효성을 확인했으며 현재 글로벌 2상 진입을 준비 중이다. 메닌 저해제와의 병용 시 항암 효능 시너지 가능성도 제시된 상태다.

PHI-501은 BRAF 신호와 DNA 손상 반응(DDR) 경로를 동시에 저해하는 경구용 항암제로 개발되고 있다. PHI-601은 차세대 메닌 저해제로, 혈액암 및 고형암 영역 확장을 겨냥한 핵심 파이프라인이다.

김규태 사업개발 총괄 사장은 “바이오 코리아는 글로벌 기술 트렌드와 연구 방향을 확인할 수 있는 자리”라며 “오픈 이노베이션 기회를 적극 발굴해 신약개발 고도화와 글로벌 파트너십 확대에 속도를 낼 것”이라고 말했다.