코아스템켐온 "뉴로나타-알 ‘현탁화제’ 식약처 최종 허가…약물 개량 성공"

기존 약점 보완해 기술 수출 시, 평가 가치 상승 예상 …내달부터 투여 환자에 즉시 적용 계획

줄기세포 치료제 개발사 코아스템켐온은 식품의약품안전처(MFDS)로부터 루게릭병 치료제 ‘뉴로나타-알’에 HTS-FRS 현탁화제(인공뇌척수액)를 적용하는 품목 변경 허가를 최종 획득했다고 27일 밝혔다.

HTS-FRS현탁화제는 인공뇌척수액으로서 코아스템켐온이 개발한 루게릭병 줄기세포 치료제 ‘뉴로나타-알’의 생산공정에 필요한 환자 본인의 뇌척수액을 대체하는 물질이다. 품목 변경 허가에 따라 내달부터 ‘뉴로나타-알’을 투여받는 환자들에 대해서 HTS 현탁화제가 즉시 적용될 예정이다.

코아스템켐온은 HTS현탁화제 적용으로 ‘뉴로나타-알’의 보관 기간을 기존 48시간에서 7일로 대폭 늘리고, 환자로부터 뇌척수액을 채취하는 피로한 과정을 생략할 수 있게 됐다. 

코아스템켐온 관계자는 “이번 식약처 허가로 ’뉴로나타-알’의 기존 약점을 보완하고 약물의 시장성과 편의성을 높였다”며 “글로벌 제약사와의 기술이전 논의에서 약물의 평가 가치를 높일 수 있을 것으로 기대한다”고 전했다.

코아스템켐온이 개발한 루게릭병 줄기세포 치료제 ‘뉴로나타-알’은 한국 식약처와 미국 FDA를 동시에 겨냥하는 임상 3상을 지난 10월 종료하고 현재 임상시험 결과 분석 단계에 있다.