한국엘러간 '오저덱스이식제700㎍(덱사메타손)' 이물 혼입으로 회수조치

식품의약품안전처는 한국엘러간의 '오저덱스이식제700㎍(덱사메타손)' 일부 제품에 대해 10월 3일자로 회수조치를 내렸다. 이는 한국앨러간이 자진 회수를 결정하고 식품의약품안전처와 협의한 결정에 따른 것이다.

회수사유는 주사침 실리콘 슬리브 유래 이물 혼입이다.

회수대상 제품 제조번호는 E77093[2015-11-13],E78320[2016-04-21],E79222[2016-09-13],E80414[2017-02-15],E81571[2017-07-24],E82657[2018-01-10] 이다.

오저덱스이식제700㎍는 황반부종치료, 비감염성 포도막염 치료제이다.