레고켐바이오,그람음성 수퍼항생제 글로벌 임상개발 순항

전임상 및 임상 1상 준비 완료...NIH 통해 하반기 임상 진입예정

㈜레고켐바이오사이언스는 5월 31일 동사의 그람음성수퍼박테리아 치료제 ' LCB10-0200'과 베타락탐 효소 억제제 'LCB18-0055'의 전임상 관련 논문 14건이 오는 6월 7일부터 미국,아틀란타에서 개최되는 글로벌 최대규모 미생물학회에서 발표 채택됐다고 밝혔다.

레고켐바이오는 2016년 7월 FDA로부터 6개의 항생제 허가 경험을 보유한 Dirk Thye박사를 중심으로 한 항생제 전문가들과 개발전문 조인트벤처 Geom Therapeutics를 설립, 세파계그람음성항생제 LCB10-0200과 병용투여제로 사용돼 수퍼박테리아 내성기전을 무력화 시키는베타락탐 효소억제제 LCB18-0055의 글로벌 전임상 및 임상 개발을 진행 중이다. LCB10-0200은 지난해 9월 NIH의 국책과제에 선정돼 현재 전임상을 완료한 단계에서 올해 하반기 임상 1상 진행을 앞두고 있다.

Geom Therapeutics의 CEO인 Dirk Thye박사는 “ 2018년 미국 미생물학회에서 LCB10-0200과 LCB18-0055의 그람음성수퍼박테리아 치료제 가능성을 소개할 수 있게 돼 매우 기대된다. 우리는 전임상을 통해 글로벌 단위로 치료제가 가장 시급한 Pseudomonas, Acinetobacter를 포함한 다양한 그람음성균 박테리아에 대한 두 약물의 치료효과를 확인했다"며 " 이번 발표되는 자료는 지난해 9월 NIH 국책과제 선정을 통해 올해 하반기 임상을 앞두고 있는 LCB10-0200임상 1상 IND의 기반이 되는 핵심 연구 결과를 포함한다”고 밝혔다.