크리스탈,미국 CBT파마와 병용항암제 글로벌 공동개발 추진

분자표적항암제와 면역관문억제제 병용 치료제 개발

크리스탈지노믹스(대표이사 조중명, ‘이하 크리스탈’)는 분자표적항암제 'CG200745'와 미국 씨비티파마슈티컬스(CBT Pharmaceuticals, 이하 CBT파마’)의 PD-1 면역관문억제제 CBT-501 간 글로벌 공동임상개발 계약을 체결했다고 24일 밝혔다. CBT-501은 CBT파마의 PD-1 면역관문억제제 항체이고 현재 임상1상이 완료단계에 있다.

이번 계약에 따라 양사는 CG200745와 CBT-501의 병용 항암 치료제 개발에 대한 권리를 공동으로 소유하게 되고 지역과 무관하게 여러 고형암을 대상으로 글로벌 개발 및 상업화를 공동으로 진행하게 된다.

미국캘리포니아에 위치한 CBT파마는 인체의 면역체계 및 특정 분자표적들을 활용해 다양한 병용항암 치료제 신약을 전문적으로 발굴하고 개발하는 바이오벤처기업으로, CBT파마의 파이프라인은 3개의 면역항암제와 2개의 분자표적항암제로 구성돼 있고, 현재 다수의 임상시험을 진행 중이다.

CBT파마의 공동 창업자이자 현 대표이사인 산지브 레드카(Sanjeev Redkar) 박사 및 주요 경영진들은 항암제개발 분야에서 오랜경험을 보유하고 있고, 다코젠(Dacogen)과 넥사바(Nexavar)같은 글로벌 블록버스터급 항암제개발에 참여했던 경험을 보유하고 있다. 레드카박사는 현재 오츠카가 글로벌 3상 개발중인 급성백혈병치료제 Guadecitabine의 공동 발명자이기도 하다.

크리스탈은 췌장암, 골수형성이상증후군(MDS)을 대상으로 임상2상을 진행중인 크리스탈지노믹스의 HDAC저해제 CG200745와, PD-1 항체로 해외에서 임상 1상 시험 완료단계인 CBT-501과 병용 임상시험을 통해 암치료의 시너지효과를 창출하겠다는 전략이다.

회사 관계자는 " 전략적 제휴를 통해 CG200745와 CBT-501 병용으로 치료반응률과 5년 생존율이 가장 낮은 암들을 대상으로 글로벌 공동 임상개발을 진행하기로 합의했다" 며 " CG200745와 CBT-501을 복합 투여 하면 면역세포의 암 세포사살능력을 유지함과 동시에 종양미세환경(TME, Tumor Micorenvironment)를 파괴해 암 세포를 효과적으로 제거 할 수 있을 것으로 예상되고,  CG200745와 CBT-501은 개별 임상에서 경쟁약물대비 우수한 성과를 도출한바 있는 대표주자 간 결합으로, 다른 병용임상시험 대비 더 높은 치료효과를 기대할 수 있다"고 밝혔다.