의약품 리베이트 투아웃제 시행으로 불법 경영이 사실상 불가능해진 상황에서 제약업계가 이제는 의약품 품질을 우선시하는 경영에 촛점을 맞추어야 한다는 지적이 제기되고 있다.
우리나라가 7월 1일부터 PIC/s(의약품 상호실사협력기구)에 가입하면서 제약업체들에게 높은 수준의 GMP 관리 실태를 요구하고 있기 때문이다.
그동안 국내 제약사들은 질보다는 양적 성장에 우선한 경영을 해 왔던 것이 사실이다. 양적 성장에 주력한 경영은 제약사들에게 처방 유도 경쟁을 가져왔고 이는 리베이트 제공 등 불법영업을 양산하는 요인으로 작용했다.
하지만 이는 결국 정부로 하여금 강력한 의약품 리베이트 근절책을 마련하는 결과를 가져 왔고, 리베이트 쌍벌제와 투아웃제가 도입케 하는 배경이 되었다.
리베이트 쌍벌제와 투아웃제는 정도영업을 강요(?)케 하고 있으며, 제약업체들은 이에 부응하기 위해 앞다투어 CP를 도입하고 있다.
일부 업체들은 생존을 위해 퇴출(?)의 위험성을 안고서라도 리베이트 제공 등 불법영업을 하겠지만 대다수 업체들은 리베이트와의 연결고리를 끊어야 한다는데 공감을 표시하고 있다.
이같은 상황에서 제약업계가 추구해야 할 바는 품질을 우선한 경영이라는 지적이 지배적이다.
우리나라가 7월부터 국제기구인 의약품상호실사협력기구 PIC/s에 가입하면서 GMP 등 품질관리 수준의 선진화가 요구되고 있기 때문이다.
PIC/s 가입으로 국내 제약업체들의 해외시장 진출을 위한 걸림돌이 해소되는 효과가 기대되지만, 반대입장에서는 해외로부터 국내 제약업체들의 GMP 수준을 검증받게 되는 계기가 작용한다.
만약 외국의 조사관이 우리나라 제약회사를 실사하는 과정에서 GMP 수준이 적합하지 못하다는 판정을 받게 되면 해당 업체는 물론, 국내 제약산업 전반에 걸린 신뢰도 실추가 우려된다는 것이 식약청의 설명이다.
이같은 지적에 따라 식약처도 조만간 제약업체들의 GMP 실태에 대한 전반적인 점검을 할 계획인 것으로 전해졌다.
리베이트 영업이 점차 발을 불일 수 없게 되고 우리나라가 국제기구인 PIC/s에 가입하게 되면서 제약업계에 의약품 품질을 우선시 하는 경영의 중요성이 강조되고 있다.
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