한국신약개발연구조합 산하 제약개발연구회(구 RA전문연구회, 회장 길찬호)는 오는 27, 28일 aT센터 3층 중회의실에서 RA실무담당자 입문과정을 개최한다.
이번 과정은 신입 및 2년차 미만을 대상으로 하며 △허가신고 제도의 이해 △안전성유효성 심사의 이해 △생동성시험의 이해 △DMF 제도의 이해 등이 소개된다.
아울러 제품조사서 작성 방법, 문헌재평가자료 작성 방법, 낱알식별/바코드등록 방법 등 실무적인 부분도 강의된다.
길찬호 회장은 “이번 과정은 제약개발 분야에서 필수적으로 고려해야 할 사항에 대해 담당자의 이해도 제고와 환경변화에 능동적 대응을 위해 마련됐다”며 “RA 업무의 이해 및 인허가 프로세스, 약사법과 시행규칙의 설명 등 기초적인 이론을 함양할 수 있는 맞춤형 교육내용으로 많은 관심과 참여를 당부한다”고 전했다.
참가와 관련한 자세한 사항은 한국신약개발연구조합 연구개발진흥실에 문의하면 된다 (문의=조시형 대리,02-525-3106)
| 01 | “혈액암은 TPD·고형암은 DAC로 타깃” 유빅스... |
| 02 | 식약처, 화장품 안전성 평가 준비 본격화 |
| 03 | 우시앱텍,미국 국방부 소송 제기..‘중국군사... |
| 04 | 국경없는의사회,"예멘 하자주서 뱀독 사례 ... |
| 05 | 한독, ‘엠파벨리주 인젝터’ 국내 도입… PNH ... |
| 06 | 미국 FDA,20년 만 신규 선스크린 원료 허가.... |
| 07 | 로킷헬스케어,신장재생 인체 임상수술 7월 ... |
| 08 | “유통기한 최소 2배 연장. 보장합니다” |
| 09 | 엔지켐생명, 염증 관리 기술력 기반 '대사건... |
| 10 | 샤페론,뷰티 디바이스 기업 ‘니즈테크’ 지분... |