심혈관치료제 ‘VM202’, 글로벌 바이오 신약 순항

바이로메드 지경부 ‘바이오스타’ 사업 선정 50억 지원받아

첨단 바이오의약품 개발 기업 바이로메드가 바이오스타 사업에 선정됐다.

바이로메드에 따르면 ‘신형 간세포성장인자 유전자를 이용한 심혈관질환 치료제(VM202)의 미국 임상 개발’이라는 과제로 지식경제부 신약개발 지원과제인 ‘2008년 바이오스타 프로젝트 사업’에 선정돼 50억원을 지원받는다.

이 과제는  5년간 진행된다.

바이오스타 프로젝트는 전세계 챔피언급 제품을 개발하고 선도기업의 글로벌 성공사례를 제시함으로서, 국내 바이오신약 생산 및 산업화 촉진을 도모하고자 시행된 사업이다. 국내의 유수기업들 중 선진국 시장 진출 가능성이 높은 기업을 선정한다.

바이로메드의 VM202는 지경부의 최종 심사 결과, 전세계 시장진출을 위한 특허확보, 기술성, 연구개발 능력 등을 높게 인정받았으며, 현재 미국에서 임상시험 1상을 실시하고 있어 제품 개발 성공 가능성이 높다는 점이 평가받아 이 사업프로젝트에 1순위로 선정된 것으로 알려졌다.

바이로메드는 이번 사업 수행 기간 중 심혈관질환 치료제의 미국 임상시험 2상을 진행하며 다국적 대형 제약사에 기술도 이전 한다는 계획이다.

바이로메드 김선영 대표이사는 “VM202는 한국에서 탄생하는 최초의 글로벌 바이오신약이 될 것으로 기대하고 있으며 다국적 대형 제약사에서 많은 관심을 가지고 있는 제품이다. "며 "이번 기회를 통해 기술이전 및 메이저 시장 진출을 위한 미국, 한국, 중국에서의 VM202 임상개발에 탄력을 받게 될 것이다.”고 밝혔다.

바이로메드에 따르면 심근경색 협심증 족부궤양 치료제인  VM202는 2006년 말 독자적으로 개발해 미국 FDA승인을 받아 미국 임상진입에 성공한 최초의 바이오제품이다.

혈관이 막힌 허혈부위에 투여했을 때 새로운 측부 혈관들을 형성해 혈류량을 개선하는데 효과가 있다는 사실이 국제학술지 논문 발표를 통해 입증됐다.

지난 2004년 이연제약에 기술이전한 바 있으며, 2008년에는 존슨앤존슨 자회사 코디스사와 심장질환에 대한 VM202의 공동임상 개발 계약을 체결한 바 있다.