신약개발연구조합 산하 RA전문연구회(회장 김용관)는 2009년 제약업계 개발, 허가(RA) 및 약가(Pricing) 담당자를 위한 맞춤형 교육을 실시한다.
최근 국내 약사 및 약가 관련 정책, 법령과 제도 그리고 제품 개발 전략 등의 급변하는 환경에 신속히 대응하기 위해서는 제약업계 개발, 허가(RA) 및 약가 담당자들에게 맞춤형 교육을 통한 역량강화가 절실히 필요하다.
이에 RA전문연구회는 다음달 제약개발실무교육 기본과정을 시작으로 BT의약품 허가교육, 의약품 경제성 평가교육(기초과정 및 중급과정) 및 제약개발심화과정 등 총 5회에 걸친 맞춤형 교육을 실시할 예정이다.
교육의 주요 내용은 제약기업들의 선별등재제도 등 새로운 약가제도 및 정책 대응전략, BT 의약품(세포치료제, 유전자치료제, 유전자재조합의약품 등) 개발 및 허가에 대한 체계적인 접근 방안 모색, 국내외적 환경변화에 따른 약사정책 및 법령 개정 방향이다.
또한 신GMP제도의 이해를 비롯해 신제품 개발 시 고려사항 등 제약 개발 분야에서 필수적으로 고려해야 할 사항에 대한 담당자의 이해도 제고와 환경변화에 능동적으로 대응할 수 있는 해결방안등이 교육 프로그램으로 구성됐다.
RA전문연구회 관계자는 "이번 교육과정은 제약 개발, 약사(RA) 및 약가 담당자를 위한 기본내용에서 중급과정까지 모두 포함하고 있어서 교육 참석만으로도 제약분야 신제품 개발을 위한 전체 흐름을 이해하는데도 크게 기여할 수 있을 것으로 기대된다"고 밝혔다.
한편 자세한 교육 일정 및 참가신청 문의는 신약개발연구조합(담당 조시형, 02)525-3108)에 문의하면 확인할 수 있다.