아테놀올정 - 국제약품
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입력    수정 최종수정 2006-10-19 10:51

20년 임상 장수제품 안전성 입증

심장 선택적 작용·광범위 강하효과



 고혈압·협심증의 1차 선택치료제인 국제약품의 아테놀올정은 노인성, 임신중의 고혈압 등에 광범위한 강압효과를 보일 뿐 아니라 안전성이 입증된 우수한 제품이다.

 국제약품은 올해 아테놀올정에 대한 적극적인 홍보를 전개해 순환기계 영역 시장에서 확고한 위치를 확보한다는 방침이다.


 국제약품의 아테놀올정은 고혈압 및 협심증의 1차 선택 치료제이다.

 이 제품은 광범위한 고혈압 치료제로 노인성, 임신중의 고혈압 및 경증, 중등도, 중증 고혈압에 모두 유효한 강압효과를 보이고 있다. 또한 세계적으로 20년간 임상에서 사용된 안전한 약물로서 lipid solubility가 낮아서 CNS에 대한 부작용이 미미한 것이 특징이다.

 실제 치료용량에 있어 심장에만 선택적으로 작용하여 심근수축력, 심박동수를 감소시켜 혈압을 낮추며, 기관지, 혈관평활근에는 영향을 미치지 않는다고 한다.

 또 수축기 및 확장기 혈압에 있어 ACE Inhibitor제제보다 혈압감소율이 큰 것으로 나타났으며 협심증 발생억제율에서 유효한 효과를 보인다.

 특히 회사측은 lipid solubility가 낮기 때문에 CNS통과율이 적어 심각한 부작용이 없었으며 전세계 20년 이상 임상에서 사용해온 안전한 약물이라고 강조했다.


임상결과

 △광범위한 혈압강하작용

 아테놀올 50mg qd 4주 투여 후 평균 수축기, 이완기 혈압을 비교한 결과 모든 타입의 고혈압에서 혈압강하효과가 우수한 것으로 나타났다.

 △ACE inhibitor인 Captopril 보다 유효

 아테놀올 50mg qd, Captopril 50mg bid를 2년간 복용한 뒤 혈압감소율에서 아테놀올이 Captopril보다 큰 것으로 나타났다.

 △낮은 협심증 발생빈도

 협심증 발생 억제율에서 아테놀올은 71%, propranolol은 64%를 나타냄으로서 아테놀올이 협심증에서 더 유효한 효과를 보였다.


용법·용량

 고혈압의 경우 성인은 초회량으로 1일 1회 50mg, 1일 100mg이상 초과하지 않는다. 협심증의 경우에는 1일 100mg을 1~2회 분할 투여하고 1일 100mg이상 초과하지 않아야 한다.


마케팅 전략

 국제약품은 앞으로 아테놀올정의 활성화를 위해 고지혈증 치료약물인 리페코정(Simvastatin 20mg) 과 더불어 신규처 확보 및 기존처방처의 처방확대를 위한 지속적인 세미나 활동을 강화할 계획이다.

 또한 학회 참가와 꾸준한 홍보활동을 펼쳐 인지도를 확대한다는 방침이다.

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