화이자 '바레니클린',흡연욕구- 금단 감소

2천명 대상 2건의 이중맹검 연구-흡연자 흡연 만족감 줄어

화이자의 경구용 금연치료제 ‘주석산 바레니클린(varenicline tartrate)’으로 금연을 시도한 환자의 흡연욕구와 금단현상이 감소됐다는 새로운 연구결과가 나왔다.

또 바레니클린으로 치료를 받고 있는 흡연자는 흡연이 주는 만족감이 줄어들었다는 연구가 보고됐다.

2천여명의 흡연자를 대상으로 실시된 2건의 이중맹검 위약대조연구에서,나온 이 같은 결과는 최근 개최된 ‘니코틴-담배연구협회’ 연례회의에서 발표됐다.

이 연구에서 환자들은 12주간 바레니클린을 1mg씩 1일 2회, 혹은 부프로피온(bupropion)을 150mg씩 1일 2회, 또는 위약을 투여받았다.

흡연욕구를 측정하기 위해 ‘미네소타 니코틴중단척도(Minnesota Nicotine Withdrawal Scale)’와 ‘흡연욕구에 관한 약식질문지’ 조사를 이용한 두 건의 연구결과,바레니클린 투여군이 위약군보다 흡연욕구가 유의하게 큰 차이로 감소한 것으로 나타났다.(p<0.0001)

또 바레니클린 투여군이 위약군보다 우울증세, 짜증, 좌절감, 분노, 불안감, 정신집중저하 등과 같은 금단증상의 강도가 유의하게 현저히 감소했다고 보고됐다.(p<0.001)

초조감, 불면증, 식욕변화 등 다른 금단현상들도 더 적게 나타났다.

흡연이 주는 만족감과 보상효과 등 니코틴의 강화효과를 측정하기 위해 흡연시 흡연자의 경험을 측정하는 ‘수정담배 평가설문지( mCEQ)’를 사용한 연구에서도 두 건의 연구와 마찬가지로 바레니클린 투여군이 위약군보다 흡연이 주는 만족감과 심리적 보상감이 유의하게 저하된 것으로 보고됐다.(p<0.05)

바레니클린은 모든 임상연구에서 순응도가 뛰어났으며 시험중단율이 위약과 유사했다. 가장흔한 부작용은 오심, 두통 등으로 나타났다.

연구결과를 발표한 화이자의 조셉 펠레리박사는 “바레니클린은 니코틴과 동일한 수용체에서 작용하도록 특별히 고안되어 흡연욕구와 금단증상을 해소하고, 동시에 니코틴의 강화현상을 억제하는 금연치료효과가 있다.”고 말했다.

바레니클린은 니코틴성 아세틸콜린수용체에 선택적인 부분작용제 기전을 채택한 최초의 치료제로 미국 FDA가 바레니클린에 대해 6개월 신속심사대상으로 지정, 승인검토를 하고 있다.

승인후 챔픽스(Champix