디앤디파마텍 MASH 치료제, 미국간학회 'Best of The Liver Meeting' 선정

‘자보페그두타이드’..'AASLD' 피날레 ‘MASLD Debrief’ 세션 핵심 임상연구 조명 전체 2900여 초록 중 엄선 주요 연구 소개, MASH 임상 핵심 성과 부분 단 4건 포함 마드리갈·아케로 등 글로벌 MASH 신약 선정 이력..기술이전 협상 긍정 영향 기대

GLP-1 계열 신약 개발 전문기업 디앤디파마텍(대표이사 이슬기)은 미국간학회(AASLD, American Association for the Study of Liver Diseases) 연례학술대회 ‘The Liver Meeting® 2026’에서 회사가 개발 중인 MASH(대사이상 관련 지방간염) 치료제 ‘자보페그두타이드(Zabopegdutide, 개발코드명 DD01)’ 임상 2상 48주 연구가 ‘Best of The Liver Meeting의 ‘MASLD Debrief’ 세션에 선정돼, 학회 마지막 날인 미국 현지 시간 9일 주요 연구로 소개됐다고 밝혔다.

AASLD의 ‘Debrief’ 세션은 학회 마지막 날 개최되는 공식 종합 세션으로, 간 질환 분야 세계적 석학들이 학회 기간 발표된 연구 가운데 가장 중요한 임상 결과와 학술적 성과를 엄선해 소개하는 피날레 성격의 행사다. 학회 전체 핵심 성과를 결산하는 ‘Best of The Liver Meeting’ 프로그램 일환으로 MASLD, 간암, 간이식 등 주요 분야별로 진행되며, 이 중 MASLD Debrief는 MASLD·MASH 분야 최우수 초록들을 다룬다.

올해 AALSD 행사에는 Late-Breaking 초록을 포함해 총 2,900편 이상의 초록이 발표됐으며, 이 중 MASLD·MASH 분야에만 670편 이상 연구가 집중됐다. 이처럼 치열한 학술적 경쟁 속에서 자보페그두타이드  임상2상 결과가 공식 Debrief 세션 주요 연구로 선정됐다는 점에서 의미가 크다는 평가다. 

특히 해당 세션은 각 개발사가 직접 연구 성과를 알리는 일반적인 구두 발표 형식과는 달리, 해당 분야 전문가가 학회 전체 연구를 종합적으로 검토한 후 핵심 성과를 선별해 소개했다는 점에서 주목된다. 올해 MASLD Debrief 연사인 미국 미시간대학교 빈센트 첸(Vincent Chen) 교수는 자보페그두타이드의임상 2상 최종 데이터를 핵심 연구 중 하나로 소개하며 임상적 의의를 조명했다. 

이번 세션에서 첸 교수는 ▲자연사 및 역학 ▲스크리닝 및 예측 지표 ▲임상시험 대상자 선별 ▲임상시험_Secondary ▲임상시험_Primary등 총 5개 주제에 걸쳐 석학들이 선정한 연구를 소개했다. 자보페그두타이드는 이 가운데 신약 임상시험 핵심 결과를 다루는 ‘임상시험_Primary (Clinical trials: Primary)’ 부문에 선정됐으며, 해당 부문에 소개된 연구는 자보페그두타이드를 포함해 단 4건에 불과했다.

이번 Debrief 세션에서는 자보페그두타이드의 빠른 간 지방 감소 효과가 48주까지 지속되며 뚜렷한 조직학적 개선이 동반됐다는 점이 강조됐다. 48주 차 조직생검 분석결과, 자보페그두타이드 투약군은 ▲섬유화 악화 없는 MASH 해소 ▲MASH 악화 없는 섬유화 개선 ▲MASH 해소 및 섬유화 개선 등 주요 조직학적 평가 지표 모두에서 위약군 대비 통계적으로 유의한 개선 효과를 입증했다.

한편 ‘Best of The Liver Meeting’ 및 MASLD Debrief 세션은 글로벌 MASH 치료제 개발의 주요 이정표가 된 임상 연구들이 소개된 권위 있는 무대이기도 하다. 

아케로 테라퓨틱스(Akero Therapeutics)는 2022년 FGF21 유사체 ‘에프룩시퍼민(Efruxifermin)’의 임상 2b상(HARMONY) 결과로 선정됐으며, 2023년 MASLD Debrief에서도 간경변 환자를 대상으로 한 임상 2b상(SYMMETRY) 연구 결과가 소개됐다. 같은 해에는 마드리갈 파마슈티컬스(Madrigal Pharmaceuticals) ‘레스메티롬(Resmetirom)’ 임상 3상(MAESTRO-NASH) 결과가 주요 연구로 다뤄졌다. 이후 레스메티롬은 2024년 미국 FDA로부터 세계 최초 MASH 치료제로 승인 받았으며, 아케로는 2025년 노보 노디스크(Novo Nordisk)에 최대 52억 달러(약 7조 원) 규모로 인수되며 글로벌 MASH 치료제 시장의 높은 전략적 가치를 입증한 대표적 사례로 평가받고 있다. 

디앤디파마텍 이슬기 대표이사는 “세계 최고 권위 AASLD에서 2년 연속 구두 발표를 진행한 데 이어, 올해는 학회 전체 주요 성과를 결산하는 공식 Debrief 세션에서 자보페그두타이드가 핵심 임상 연구로 선정돼 매우 뜻깊게 생각한다”며 “이번 선정은 자보페그두타이드의 차별화된 임상 성과와 차세대 계열 내 최고(Best-in-class) MASH 치료제로서 잠재력을 글로벌 학계에 다시 한번 알리는 중요한 계기가 됐다”고 밝혔다. 

이어 “이번 학회에서 확인한 글로벌 전문가들의 높은 관심과 긍정적 평가를 바탕으로, 자보페그두타이드 임상적 가치를 극대화하고 성공적 글로벌 파트너십 및 사업적 결실로 이어질 수 있도록 최선을 다하겠다”고 덧붙였다.