에임드바이오, 정밀분석 '에이비스' 지분투자…ADC 바이오마커 공동연구

AI 디지털 병리 기반 정량 분석으로 임상 개발 효율성 제고

항체약물접합체(ADC) 신약 개발 기업 에임드바이오가 인공지능(AI) 기반 디지털 병리·바이오마커 정량 분석 솔루션 기업 에이비스와 공동연구 계약을 체결하고 전략적 지분투자를 완료했다고 3일 밝혔다.

이번 협력은 에이비스의 AI 병리 분석 솔루션 콴티 디스커버리를 활용해 ADC 개발 과정에서 생성되는 병리 데이터를 정량적으로 분석하기 위한 목적이다. 양사는 바이오마커 기반 환자 선별 전략을 고도화하고, 임상 개발 전반의 효율성을 높이는 데 협력할 계획이다.

공동연구는 AI 기술을 활용한 바이오마커 정량화에 초점을 맞춘다. 비임상과 임상 단계에서 생성되는 병리 데이터를 체계적으로 분석해 데이터 활용 범위를 확대한다는 전략이다.

에이비스는 디지털 병리 이미지를 AI로 분석해 바이오마커 발현을 정량화하고, 임상 의사결정을 지원하는 플랫폼을 개발하는 기업이다. 주력 솔루션 콴티 IHC는 면역조직화학(IHC) 염색 슬라이드를 세포 단위로 분석하는 AI 기반 체외진단 의료기기다. 2024년 9월 식품의약품안전처 허가를 획득했다. 현재 국내 10곳 이상의 종합병원 병리과 진단 환경에 도입돼 활용되고 있다. 에이비스는 필립스, 아스트라제네카 등 글로벌 기업과 라이선스 및 협업도 진행 중이다.

에임드바이오는 이번 협력을 통해 비임상·임상 병리 데이터 분석 자동화를 추진한다. 환자 선별 정밀도를 높이고, AI 기반 동반진단(CDx) 전략 수립도 단계적으로 진행할 방침이다.

에임드바이오 관계자는 “ADC 개발 과정에서 AI 기반 디지털 병리와 바이오마커 정량 분석의 중요성이 커지고 있다”며 “이번 협력을 통해 데이터 기반 신약 개발 체계를 강화하고 임상 개발 경쟁력을 높여 나가겠다”고 말했다.