비보존,퇴행성 중추신경계 질환 치료제 후보물질 임상 진입 확정

‘VVZ-3416’...다중 타깃 기반 혁신 치료제 기대

비보존제약 관계사 비보존은 퇴행성 중추신경계 질환 치료제 후보물질 ‘VVZ-3416’ 임상 진입을 확정했다고 19일 밝혔다.

이는 지난 5월 전임상 독성시험에서 안전성을 입증하고, 지난 17일 연구위원회에서 이익 대비 위험 분석을 거친 데 따른 결과다.

VVZ-3416은 퇴행성 중추신경계 질환 진행 억제 및 부작용 예방, 근본적 치료 가능성까지 제시하는 다중 타깃 기반 신약후보물질이다. 해당 물질은 모노아민 산화효소-B(MAO-B), 메타보트로픽 글루타메이트 수용체5(mGluR5), 히스톤 탈아세틸화효소 6(HDAC6) 등 세 가지 타깃에 동시 작용하는 저분자 화합물이다.

VVZ-3416은 기존 파킨슨병 치료제 셀레길린이나 라사길린 등과 같은 MAO-B 억제제이면서 동시에 mGluR5 억제제다. 도파민 전구체 레보도파(L-Dopa)와 MAO-B 억제제가 유발할 수 있는 mGluR5 기반 신경독성과 그로 인한 운동이상증(Dyskinesia)을 미연에 방지할 것으로 기대하고 있다.

세포 노화와 관련된 HDAC6을 억제해 신경세포 퇴행을 막는 효과도 있다. 랫트 모델(Rat Model)에서 8주간 VVZ-3416을 투여한 결과 위약군은 파킨슨병이 중증으로 진행된 반면 투여군에서는 진행이 완전히 멈춘 것으로 나타났다.

이두현 비보존그룹 회장은 “VVZ-3416은 비보존 다중 타깃 플랫폼을 기반으로 개발된 신약후보물질”이라며 “파킨슨병, 운동이상증, 노인성 치매 및 루게릭병 등 퇴행성 중추신경계 질환에 적용 가능한 기능을 모두 포함하고 있다”고 말했다.

이어 “3개 타깃 모두 비만과 관련된 기전이 있어 고지방 식이를 한 마우스 모델에서 투여군 체중이 단 2주 만에 위약군 대비 약 10% 감소했다”며 “4~8주 이상 장기투여 실험도 진행 중이며 비만 치료제 가능성이 기대된다”고 덧붙였다.

비보존은 내년 하반기 국내 임상 1상 개시를 목표로 하고 있다.