로슈, 3중 특이성 T세포 관여자 라이센스 제휴

加 자임웍스와 8.1억弗 맞손..‘ZW209’ 폐암 치료제로 개발

 

캐나다 브리티시 컬럼비아州 밴쿠버에 소재한 새로운 다기능성 생물의약품 개발 특화 생명공학기업 자임웍스社(Zymeworks)가 로슈社와 글로벌 라이센스 제휴에 합의했다고 23일 공표했다.

양사는 암세포 표면에서 많이 나타나는 단백질의 일종으로 알려진 델타-유사 리간드 3(DLL3)를 표적으로 작용하는 T세포 관여자의 일종으로 알려진 ‘ZW209’의 연구, 개발 및 발매를 가속진행하기 위해 손을 맞잡은 것이다.

‘ZW209’는 DLL3 발현 종양세포들을 표적으로 작용하는 동시에 CD3 항체 및 CD28 항체와 결합해 T세포들에 관여하도록 설계된 기대주이다.

합의를 도출함에 따라 자임웍스 측은 5,500만 달러의 계약성사 선불금을 받기로 했으며, 임상 1b상 시험이 개시되는 시점에서 4,000만 달러의 성과금을 추가로 지급받기로 했다.

이와 함께 후속 개발, 발매 및 매출액 기반 성과금으로 최대 7억1,800만 달러를 추가로 지급받을 수 있게 될 것으로 보인다.

이와 별도로 제품발매가 이루어졌을 때 매출액 대비 한자릿수 후반대에서 10% 중반대 로열티를 수수할 수 있는 권한 또한 확보했다.

자임웍스 측은 로슈와 긴밀하게 협력하면서 ‘ZW209’ 단독요법제의 임상 1a상 시험을 진행키로 했다.

임상 1a상 시험은 자임웍스 측이 보유한 다중특이성 항체 치료제 관련 전문성과 로슈 측의 항암제 글로벌 연구, 개발, 제조 및 발매 역량이 결합되면서 가속진행될 수 있게 될 것으로 보인다.

로슈 측은 이 임상 1a상 시험이 진행되는 데 소요될 비용을 부담키로 했다.

아울러 ‘ZW209’의 후속 글로벌 개발‧발매 부분을 도맡아 진행키로 했다.

양사간 합의에 따라 로슈 측은 글로벌 마켓에서 ‘ZW209’의 개발과 발매를 진행할 수 있는 독점적 권한을 보장받았다.

자임웍스社의 애덤 스캐요위츠 부사장 겸 연구‧개발 담당대표는 “양사의 제휴에 힘입어 우리가 ‘ZW209’의 초기단계 임상개발을 지속할 수 있게 된 데다 로슈 측이 보유한 보완적인 역량을 활용해 다양한 적응증과 치료단계에 걸쳐 개발을 가속화하고, 확대할 수 있게 됐다”는 말로 환영의 뜻을 표시했다.

양사의 합의는 우리가 보유한 연구‧개발 엔진을 통해 혁신적인 프로그램을 창출하고, 개발에 수반될 수 있는 위험성을 분담하면서도 차후 차후 성공에 따른 유의미한 참여를 유지할 수 있는 방식으로 선택된 자산들에 대한 파트너 관계를 모색한다는 우리의 광범위한 전략이 반영된 성과물이라 할 수 있을 것이라고 스캐요위츠 부사장은 설명했다.

로슈社의 보리스 L. 자이트라 사업개발 담당대표는 “폐암 환자들을 위한 새로운 치료대안을 개발하기 위해 우리가 진행 중인 노력을 보완해 줄 혁신적인 접근방법의 하나를 나타내는 기대주가 ‘ZW209’라 할 수 있을 것”이라면서 “자임웍스 측과 긴밀하게 협력해 ‘ZW209’의 치료적 잠재력을 완전하게 탐색해 나가고자 한다”고 말했다.

한편 양사의 제휴는 자체적으로 차별화된 치료제 후보물질들의 개발을 진행하는 한편으로 보완적인 역량을 통해 개발을 가속화하고, 잠재력을 확대하면서 개발에 따른 위험성을 분담할 수 있는 파트너십 프로그램을 선택적으로 구사한다고 하는 자임웍스의 광범위한 전략적 이니셔티브의 일환으로 풀이되고 있다.

‘ZW209’ 이외에도 자임웍스는 각종 고형암과 혈액암, 자가면역성‧염증성 질환(AIID)들을 표적으로 하는 다중특이성 T세포 관여자들과 관련한 폭넓은 연구‧개발 프로그램들을 보유하고 있다.