BMSㆍ브리지바이오, SHP2 저해제 항암제 제휴

‘BBP-398’ 독점적 라이센스..최대 9.05억弗+로열티 조건

미국 캘리포니아州 팰러앨토에 소재한 유전성 질환‧암 치료제 전문 제약기업 브리지바이오 파마社(BridgeBio Pharma)가 동종계열 최고의 SHP2 저해제 항암제로 기대되고 있는 ‘BBP-398’의 개발‧발매를 진행하기 위한 독점적 라이센스 제휴계약을 브리스톨 마이어스 스퀴브社(BMS)와 체결했다고 12일 공표했다.

브리지바이오 파마 측이 계약성사금 9,000만 달러와 추후 8억1,500만 달러의 성과금을 포함해 최대 9억500만 달러를 지급받고, 별도의 로열티까지 수수하는 조건에 양사가 합의했다는 것.

단백질-티로신 인산가수분해효소 계열에 속하는 SHP2는 암과 면역계를 조절하는 데 중요한 역할을 하는 것으로 알려진 세포효소의 일종이다.

성장인자, 사이토킨 및 인테그린(integrin: 표면 단백질)의 신호전달과 연계되어 후속 RAS/MAPK 작용경로와 함께 세포의 증식과 생존을 조절하는 것으로 알려져 있다.

특히 이 SHP2가 과잉활성을 나타내면 갖가지 유형의 암 발생에 관여할 뿐 아니라 일부 표적 치료제들에 대해 내성기전을 유도하고, 항종양 면역력을 억제할 수 있다는 것이 전문가들의 설명이다.

브리스톨 마이어스 스퀴브社의 루퍼트 베시 연구‧조기개발 담당대표는 “다양한 유형의 암들로 인해 고통받고 있는 환자들을 치료하기 위한 병용요법제로 SHP2 저해가 나타낼 수 있는 잠재적 역할의 가능성을 우리는 목격해 왔다”면서 “브리지바이오 파마 측과 맺은 제휴관계에 힘입어 ‘BBP-398’을 사용해 SHP2의 저해 가능성을 극대화하는 데 도움을 받을 수 있으리라는 것이 우리의 희망”이라고 피력했다. 

한편 브리지바이오 파마 측은 앞서 지난해 7월 BMS와 비 독점적, 임상제휴 계약을 체결했다고 공표한 바 있다.

양사는 KRAS 변이를 동반한 진행성 고형암 환자들을 대상으로 ‘BBP-398’과 ‘옵디보’(니볼루맙) 병용요법을 평가하기 위해 손을 잡았던 것이다.

현재 브리지바이오 파마는 RAS와 수용체 티로신 인산화효소 유전자를 포함한 MAPK 신호전달 경로에서 변이가 나타난 고형암 환자들을 대상으로 임상 1상 시험을 진행 중이다.