애브비社가 항암제 부문의 제품 파이프라인을 한층 강화할 수 있을 전망이다.
개발이 “현재진행형”인 한 유망 혈액암 치료제 신약후보물질의 후속단계 개발과 마케팅을 공동으로 진행하기 위해 제휴계약을 체결했기 때문.
애브비社는 경구용 포스포이노시타이드-3-인산화효소(PI3K)-델타 및 PI3K-감마 저해제 두벨리십(duvelisib, ‘IPI-145’)의 공동개발 및 마케팅을 전개하기 위해 미국 매사추세츠州 캠브리지에 소재한 제약기업 인피니티 파마슈티컬스社(Infinity)와 글로벌 제휴계약을 체결했다고 3일 공표했다.
두벨리십은 지연성(indolent) 비 호지킨 림프종에서부터 만성 림프구성 백혈병에 이르기까지 각종 혈액암에 임상적 효용성이 입증되고 있는 유망 항암제 신약후보물질이다.
현재 인피니티 파마슈티컬스는 두벨리십이 비 호지킨 림프종 및 만성 림프구성 백혈병에 나타내는 효능과 안전성을 평가하기 위한 각각 임상 2상 및 임상 3상 시험을 진행 중이다.
양사간 합의에 따라 인피니티 파마슈티컬스는 2억7,500만 달러의 계약성사금을 건네받기로 했다.
아울러 추후 개발, 허가취득 및 발매시 매출액 등의 성취도에 따라 최대 5억3,000만 달러를 추가로 지급받을 수 있게 됐다. 이 액수는 첫 발매가 이루어졌을 때 최대 4억500만 달러의 성과금을 받기로 한 부분이 포함된 것이다.
양사는 또 미국시장의 경우 두벨리십의 마케팅을 공동으로 진행하고, 이익 또한 공평하게 나눠 갖기로 했다. 미국시장을 제외한 글로벌 마켓에서는 애브비측이 마케팅을 전담하되, 매출액에 따라 최소 23.5%에서 최대 30.5%에 달하는 두자릿수 로열티를 인피니티 파마슈티컬스측에 지급하기로 약속했다.
애브비社의 마이클 세베리노 부회장 겸 최고 학술책임자는 “우리는 지금까지 도출된 임상시험 자료에 근거할 때 다양한 유형의 혈액암들에 효능이 입증된 두벨리십이 매우 유망한 신약후보물질임을 믿어 의심치 않는다”고 말했다.
그는 또한 두베실립을 추가로 확보하게 됨에 따라 애브비의 항암제 부문을 한층 강화하면서 암환자들에게 보다 우수한 효과를 발휘할 수 있는 복합제 부문에 대한 우리의 연구 또한 상당폭 확대될 수 있을 것이라고 밝혀 높은 기대감을 감추지 않았다.
이에 따라 두벨리십이 세계 각국의 환자들에게 하루빨리 제공될 수 있도록 하기 위해 애브비는 인피니티 파마슈티컬스측과 긴밀한 협력을 진행해 나갈 것이라고 세베리노 부회장은 덧붙였다.
인피니티 파마슈티컬스社의 애들린 Q. 퍼킨스 회장은 “보다 우수한 품질의 치료제를 환자들에게 제공하면서 지속가능성과 완벽한 통합성이 담보된 생명공학기업을 만들겠다는 우리의 목표를 실행에 옮기는 과정에서 애브비와 손을 잡은 것은 상당한 진전이 이루어졌음을 의미하는 것”이라며 전폭적인 환영의 뜻을 표시했다.
애브비가 인피니티 파마슈티컬스에 최고의(wonderful) 파트너가 될 수 있을 뿐 아니라 아직 연륜이 일천한 우리 회사의 조직에 노하우와 에너지, 성장동력, 혁신성 및 민첩성 등 우리가 필요로 하는 모든 것을 제공해 줄 수 있을 것이라고 단언하기도 했다.
퍼킨스 회장은 애브비와 협력을 통해 두벨리십을 단독요법제 용도 뿐 아니라 장기적으로는 기존의 표준요법제들이나 새로운 표적요법제들과 복합제로도 개발을 진행해 나갈 방침이라고 전했다.
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