유앤아이, 정형외과용 의료기기 미국 FDA 승인
'SECULOK™ ACP System'
이권구 기자 kwon9@yakup.com 뉴스 뷰 페이지 검색 버튼
입력 2018-09-11 14:36   수정 2018.09.11 16:24

유앤아이는 9월 10일 미국 FDA로부터 'SECULOK™ ACP System' 승인을 받았다고 11일 공시했다.

SECULOK ACP(Anterior Cervical Plate) SYSTEM은 목 디스크등 경추질환을 치료하는 전방 경추고정용플레이트 정형외과용 의료기기다.

회사는 " 기존 제품보다 두께는 얇게 개선했으나 우수한 강도를 구현하고, 수술 후 나사풀림을 방지하는 기능이 적용돼 안전한 수술이 가능하도록 설계되어 있다"며 " 이번  FDA 허가를 통해 미국법인 제품 다양화 및 매출증대에 기여할 것으로 기대하고 있다"고 밝혔다.

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