퓨쳐켐, 3분기 누적 매출 153억원…전년比 22.6% 성장

3분기 매출 47억원·영업손실 18억7000만원…외형 성장 속 적자폭 축소 전립선암 치료제 FC705 미국 임상 2a상 최종 결과 이달 발표 예정

방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐이 올해 3분기까지 누적 매출 153억원을 기록하며 외형 성장세를 이어갔다. 전립선암 치료제와 진단제 개발에 따른 임상 비용으로 영업적자는 지속됐지만, 매출 증가와 비용 효율화에 힘입어 분기 영업손실 규모는 줄어들었다.

퓨쳐켐(대표 지대윤)은 지난 11일 공시한 2026년 3분기 연결 재무제표 기준 누적 매출이 153억3000만원으로 전년 동기 대비 22.6% 증가했다고 12일 밝혔다.

3분기 매출은 47억원으로 전년 동기 대비 24.0%, 전분기 대비 10.1% 늘었다. 같은 기간 영업손실은 18억7000만원으로 전년 동기 대비 25.8%, 전분기 대비 41.8% 축소됐다.

회사는 기존 방사성의약품 사업과 계열회사의 매출 성장에 힘입어 올해 창사 이래 최대 연간 매출을 달성할 것으로 기대하고 있다. 다만 전립선암 치료제와 진단제의 국내외 임상 개발에 따른 비용 부담으로 영업손실은 이어지고 있다.

실적 개선과 함께 전립선암 치료제 후보물질 'FC705'의 임상 개발 성과도 주목된다.

퓨쳐켐은 지난 10월 23일 FC705의 미국 임상 2a상 주요 결과를 공시했다. 고형암 반응평가 기준(RECIST 1.1)에 따른 객관적 반응률(ORR)은 38.9%로 나타났으며, 전립선특이항원(PSA) 수치가 50% 이상 감소한 환자 비율인 PSA50 반응률은 58.8%를 기록했다.

회사는 이달 중 최종 임상시험결과보고서(CSR)를 확보하고, 전립선특이막항원(PSMA) PET 영상 평가에 따른 객관적 반응률과 주요 안전성 지표를 추가로 발표할 예정이다.

이를 바탕으로 후속 임상 개발 전략을 구체화하는 한편, 글로벌 기술이전 논의도 이어간다는 방침이다. 내년에는 FC705의 국내 조건부 품목허가 신청도 추진할 계획이다.

전립선암 진단제 '프로스타뷰(FC303)'의 국내 시장 확대에도 속도를 내고 있다. 프로스타뷰는 지난 4월 국내 품목허가를 획득한 데 이어 8월 말 판매를 시작했다. 퓨쳐켐은 전국 주요 병원을 대상으로 약제코드 등록을 추진해 처방 기반을 확대하고 판매를 늘릴 계획이다.

지대윤 퓨쳐켐 대표이사는 "기존 방사성의약품 사업의 안정적인 매출 성장과 비용 효율화를 통해 수익성 개선 기반을 강화하고 있다"며 "FC705의 글로벌 기술이전 추진과 내년 국내 조건부 품목허가 신청, 전립선암 진단제 프로스타뷰의 성공적인 시장 안착에 역량을 집중해 성장동력을 확보하고 지속적인 기업가치 및 주주가치 제고에 최선을 다하겠다"고 밝혔다.