셀리드, NK세포 기반 항암백신 싱가포르 특허 확보…글로벌 IP 확대

미국 이어 싱가포르 등록 결정…셀리백스 플랫폼 글로벌 권리 기반 강화 BVAC 파이프라인 사업화·기술수출 추진…자궁경부암 치료백신 임상 성과도 주목

셀리드가 항암면역치료백신 플랫폼에 적용되는 NK(자연살해)세포 기반 기술의 싱가포르 특허를 확보하며 글로벌 지식재산(IP) 포트폴리오 확대에 속도를 내고 있다. 최근 미국 특허 등록 결정에 이어 싱가포르에서도 권리를 확보하면서 향후 기술수출과 글로벌 사업화 기반을 강화했다는 평가다.

셀리드는 개발 중인 항암면역치료백신 BVAC 파이프라인에 적용되는 NK세포 기반 기술이 싱가포르에서 특허 등록 결정을 받았다고 31일 밝혔다.

이번 특허는 셀리드의 항암면역치료백신 플랫폼인 '셀리백스(CeliVax)'의 핵심 기술 가운데 하나로, 자연살해 T세포 리간드와 암 항원을 탑재한 NK세포를 활용한 백신 기술을 대상으로 한다.

해당 기술은 국내와 러시아에서 이미 특허 등록을 마쳤으며, 베트남에서도 등록 결정이 이뤄졌다. 최근 미국에 이어 이번 싱가포르에서도 등록이 결정됐으며, 현재 주요 해외 국가에서 특허 심사가 진행되고 있다.

셀리드는 이번 특허 확보로 셀리백스 플랫폼의 글로벌 특허 경쟁력이 한층 강화됐다고 설명했다. 특히 주요 국가에서의 특허 확보는 글로벌 제약사와의 기술이전(License-out)이나 공동 연구개발 협상에서 중요한 경쟁력으로 작용하는 만큼, 향후 사업화에도 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대하고 있다.

회사는 셀리백스 플랫폼을 기반으로 다양한 항암면역치료백신 파이프라인을 개발 중이다. 현재 HPV16·18형 양성 자궁경부암 치료백신 'BVAC-C'와 두경부암 치료백신 'BVAC-E6E7'을 핵심 파이프라인으로 임상 개발을 진행하고 있다.

BVAC-C는 면역관문억제제 더발루맙과 병용한 HPV16·18형 양성 전이성 및 재발성 자궁경부암 대상 연구자 주도 임상시험을 최근 마쳤다. 회사에 따르면 해당 임상에서 객관적 반응률(ORR)은 37.9%, 질병조절률(DCR)은 62.1%, 반응지속기간 중앙값(mDoR)은 20개월로 나타났다. 특히 무치료 간격(TFI)이 6개월 이상인 환자군에서는 객관적 반응률이 52.9%를 기록했다.

해당 임상 결과는 미국임상종양학회(ASCO 2024), 미국부인종양학회(SGO 2025), 아시아종양학회(AOS 2025) 등 국제학술대회에서 발표됐으며, 현재 연구 결과에 대한 논문 발표도 추진 중이다.

또 다른 파이프라인인 BVAC-E6E7은 국가신약개발사업 과제로 선정돼 정부 지원을 받아 임상 1상을 진행하고 있다.

강창율 셀리드 대표는 "미국에 이어 싱가포르에서도 특허 등록이 결정되면서 셀리백스 플랫폼의 글로벌 지식재산 경쟁력을 한층 강화하게 됐다"며 "주요 국가를 중심으로 특허 포트폴리오를 지속 확대해 BVAC 파이프라인의 글로벌 사업화와 기술수출을 적극 추진하겠다"고 말했다.