CDC, 인플루엔자 4가 백신 용량 두 라벨 개정

Afluria 용량 표시 및 Fluzone 소아 복용량 변경

이전에 허가된 4가 백신의 연령 및 복용에 대한 두 가지 라벨이 변경됐다.

CDC의 예방접종자문위원회(ACIP)는 23일 Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR)를 통해 개정된 2019-2020 인플루엔자 예방 권고안을 발표했다. 

아플루리아 쿼드리발런트(Afluria Quadrivalent)는 2018-19에는 0.5ml 프리필드실린지의 경우 3세 이상, 5.0ml 바이알의 경우 6개월 이상 (바늘/주사기), 18~64세(제트 인젝터)를 권고했으나 이번 개정안에서는 6~35개월 0.25ml 프리필드실린지 사용이 추가됐다. 

플루존 쿼드리발런트(Fluzone Quadrivalent)의 경우 6개월에서 35개월 사이의 어린이의 복용량을 변경했다. 이전 권고안에서는 0.25ml 프리필드실린지만 투여가능 했으나 개정된 권고안에서는 0.5ml까지  투여 가능하다. 이와 같은 변경은 보고서가 게재된 23일 이후 적용된다,

이번 시즌에는 △A/Brisbane/45/2015 (H1N1)pdm09–like virus △A/Kansas/INFIMH-16-0019/2016 (H3N2)–like virus △B/Colorado/06/2017–like virus(빅토리아 계통) 총 세 가지 균주에 대한 3가 인플루엔자 백신이 구성될 예정이며, 작년과 비교해 인플루엔자 A(H1N1) pdm09 및 인플루엔자 A(H3N2) 구성 요소의 업데이트가 이뤄졌다.

4가 백신은 작년과 마찬가지로 위의 세 가지 바이러스와 더불어 B/Phuket/3073/2013–like virus(야마가타 계통)가 추가된다.

또한 ACIP는 2019-20년에는 다양한 불활성화된 인플루엔자 백신(IIV)이 제공될 것으로 예상했다. 

4가 백신(IIV4)에는 2개의 인플루엔자 B 바이러스 계통(Yamagata 및 Victoria) 각각에서 하나의 바이러스가 포함되는 반면, 3가 백신(IIV3)에서는 하나의 계통에서 1개의 인플루엔자 B 바이러스(2019–20의 경우 Victoria)가 포함된다.

이번 IIV4 표준용량 범주에는 계란성분 아플루리아(Afluria Quadrivalent), 플루아릭스(Fluarix Quadrivalent), 플루라발(FluLaval Quadrivalent), 플루존 쿼드리발런트(Fluzone Quadrivalent) 4가지와 세포성분 플루셀벡스(Flucelvax Quadrivalent)를 포함 총 5가지 제품이 포함됐다.

특히 Afluria Quadrivalent(IIV4)의 경우 18-64세에게 PharmaJet Stratis 제트 인젝터를 통한 IM 주입이 새로이 허가됐다. 다만 6개월에서 17세 사이의 어린이와 65세 이상 성인은 바늘과 주사기로만 백신을 접종해야 한다.

재조합 인플루엔자 백신(RIV4)의 경우 플루블록 쿼드리발런트(Flublok Quadrivalent)만 제공될 예정이며 이는 18세 이상에서만 투여 가능하다. 

그 외에도 생약독화 인플루엔자 백신(LAIV4)이 출시될 예정이다. LAIV4는 2~49세에서 권고된다. 다만 ACIP는 아스피린을 복용하는 어린이 및 청소년에게 LAIV4를 사용할 수 없다.

또한 작년과 마찬가지로 ACIP는 계란 알레르기 병력이 있는 사람에게 IIV, RIV4 또는 LAIV4를 사용할 것을 특별 권장했다.