부광약품,바이오유럽에서 신약 JM-010 유럽임상 직접 점검

유희원 대표이사 바이오유럽과 파킨슨병 운동장애 신약 유럽임상 현장지휘

부광약품은 11월 5일부터 7일까지 덴마크 코펜하겐에서 열리는 바이오유럽 컨퍼런스에 참석하고 파킨슨병 운동장애 LID 치료제인 JM-010 유럽임상 진행을 위해 프랑스 파리를 방문한다고 밝혔다. 

컨퍼런스에서는 자체 개발 신약인 당뇨병치료제 'MLR-1023'과 파킨슨병운동장애 LID 치료제 'JM-010' 라이센싱아웃과 신약 파이프라인 확대를 위해 여러 회사와 비즈니스 미팅을 진행할 예정이다. 부광약품은 바이오유럽이 자회사인 CNS(중추신경계) 전문 바이오벤처 '콘테라 파마'가 있는 코펜하겐에서 진행돼 더욱 활발한 미팅이 될 것으로 기대하고 있다. 

부광약품에 따르면 JM-010은 파킨슨 환자가 레보도파를 장기 복용했을 때 부작용으로 나타나는 운동장애를 치료하는 신약 후보물질로 2016년 1월 한국 식약처에서 희귀의약품 지정을 받았고, 전기2상을 좋은 결과로 완료했다.

지난달 프랑스를 시작으로 독일, 스페인 등 유럽주요국가에서 JM-010의 후기2상임상시험이 승인됐다. 이번 출장은 바이오유럽 컨퍼런스 참석뿐 만 컨퍼런스 이후 프랑스에서 JM-010의 후기 2상 임상을 직접 챙기기 위한 목적도 갖고 있다.

부광약품 관계자는  “이번 바이오유럽에서 활발한 비즈니스 미팅으로 신약개발 파이프라인 확대와 더불어 개발 신약의 기술이전 가능성을 높이는 기회가 될 것"이라며 " 유럽부터 본격적으로 시작되는 JM-010의 후기2상임상의 빠른 진행을 위해 유희원 대표이사가 직접 현지에서 챙길 만큼 기대가 크다”고 밝혔다.