세원셀론텍,바이오콜라겐 필러 ‘루시젠’ 품목허가 획득

안면부 주름 및 접힘 등 연부조직에 주입 일시적 개선

세원셀론텍(대표이사 장정호 회장)이 고농도 바이오콜라겐 필러 ‘루시젠(LUCIZEN)’에 대해 식품의약품안전처(MFDS)로부터 의료기기 제조품목허가(품목명: 조직수복용생체재료)를 받았다.

‘루시젠’은 세원셀론텍의 독자적인 재생의료기술로 개발된 바이오콜라겐(RMS BioCollagen)을 안면부의 주름 및 접힘 등의 연부조직에 주입하여 일시적으로 개선하기 위한 제품이다.

세원셀론텍에 따르면  미국, 유럽, 중국 등지에 글로벌 특허권을 확보하고 있는 바이오콜라겐은 재생의료산업 분야의 가장 이상적인 생체재료로 평가 받는 고순도 의료용 콜라겐 원료로, 첨단 정제기술 및 무균공정을 기반으로 생체 내 존재하는 콜라겐과 가장 유사한 형태 및 특성을 지녔다.

이러한 우수한 생체적합성과 안전성을 바탕으로 세포의 활성도 및 조직의 주요 기질 보유력 향상, 성장인자 유도 등 조직의 재건 및 재생을 위한 콜라겐 고유의 역할을 보다 효과적으로 수행하게 된다고 회사 측은 설명했다.

세원셀론텍 서동삼 상무(RMS본부)는  “국내 첫 국산 콜라겐 필러 상용화 및 아르헨티나 시판허가 획득 등으로 주목 받은 '테라필'을 고농도로 업그레이드해 사용의 효율성을 높였다."며 "세원셀론텍의 바이오콜라겐 필러는 자체 원료생산 및 제품공급이 가능한 독자적인 바이오콜라겐 인프라를 바탕으로 전세계 피부미용성형 시장의 수요를 충족시킬 수 있을 것”이라고 설명했다.

한편 전세계 필러 시장은 2010년 9억 달러에서 2015년 14억 달러로 성장할 것으로 전망되고 있다.