화이자,코프렐 혼입 '카두라' 회수 환불

한국화이자제약은 최근 소량의 코프렐정 20mg이 카두라정 1mg(제조번호 3380-2203/3380-2303)의 포장과정에서 혼입됐던 것을 발견, 내부적인 논의를 거쳐 5월 17일자로 대상 제품을 신속히 회수키로 결정했다고 밝혔다.

또 회수대상인 카두라정 1mg과 같은 날짜에 타정된 코프렐정 20mg(제조번호: 3430-2203)도 동시에 회수, 재조사를 실시할 계획이라고 표명했다.

화이자에 따르면 대상품목에는 제조번호(아래 표)의 카두라 1mg 만 해당되며 다른 제조번호의 카두라 1mg은 해당되지 않는다.

또 카두라 2mg , 4 mg 및 카두라 XL은 반품대상에 포함되지 않는다.

반품된 카두라정 1mg과 코프렐정 20mg은 전량 환불조치된다.

화이자측은 "혼입과 관련된 모든 제품을 신속하고 완벽하게 시장으로부터 회수하는 목적은 화이자를 신뢰하는 환자와 고객의 믿음에 부응하기 위해서이며 이번 일을 계기로 더욱 정확하고 완벽한 생산공정에 만전을 기할 것을 약속한다"고 말했다.

카두라정1mg

제조번호(3380-2203, 3380-2303), 포장단위(30s블리스터, 500s병),출고일자(2002.3.4-, 2002.2.27-), 제조일자(2002.2.14, 2002.2.14),사용기한(2005.2, 2005.2)

코프렐정20mg

제조번호(3430-2203), 포장단위(500s병), 출고일자(2002.4.4-), 제조일자(2002.2.15),사용기한(2005.2)