녹십자 면역증강제 신종플루 백신 허가 임박

식약청, 잠정 결정...면역증강제 품질 관련 시험자료 검토 후 12월 말경

녹십자 면역증강제 사용 신종인플루엔자 예방 백신 ‘그린플루-에스 플러스’ 가 조만간 최종 허가될 것으로 보인다.

식약청은 8일 전문가 회의를 열어 임상시험 자료를 검토·심의한 결과, 해당 제품을 허가하기로 잠정 결정했다고 밝혔다.

향후 노바티스사로부터 면역증강제가 12월 중순경 녹십자에 공급되면, 면역증강제의 품질 관련 시험자료를 제출받아 검토한 후 최종 허가는 12월말 경 떨어질 것으로 보인다.

이번에 허가될 백신은 18세 이상 성인 및 65세 이상 고령자를 대상으로 하며, 용법ㆍ용량은 3.75㎍/0.25mL, 1회 접종이다.

식약청에 따르면 백신의 임상시험 1차 접종 결과, 안전성 측면에서 중대한 이상반응은 없었으며, 이상반응 발생비율은 이미 허가된 백신(면역증강제 미사용)과 비슷한 수준이었고, 계절독감 백신보다는 오히려 낮았다.
 
또한 유효성 평가지표는 성인의 경우 1회 접종으로 3개 지표 모두 국제기준을 충족하는 한편, 고령자의 경우 3개 지표 중 2개 지표는 국제기준을 충족했으나 1개 지표(항체생성율)는 충족하지 못했다.

식약청은 이날 중앙약사심의위원회와 예방접종심의위원회 합동회의에서 1차 접종 결과 항체생성율이 국제기준에 못 미친 고령자의 경우 2회 접종 필요성이 일부 제기됐으나, 현재 신종인플루엔자 유행이 감소 추세에 있고, 2회 접종 시 나타날 안전성 문제 등을 고려해 3.75㎍/0.25mL, 1회 접종으로 허가하기로 잠정 결정했다고 밝혔다.

녹십자가 사용한 면역증강제(MF59)는 그동안 계절독감 백신에 사용돼 왔으며, 전 세계적으로 4,500만 명에게 사용된 경험이 있고, WHO도 2006년에 스쿠알렌이 함유된 면역증강제는 안전하다고 공식적으로 밝힌 바 있다.

아울러 면역증강제를 사용한 신종인플루엔자 예방 백신은 EU, 독일, 캐나다 등에서 이미 허가됐으며, 유럽은 신종인플루엔자 예방 백신 대부분을 면역증강제 백신으로 사용하고 있다.

식약청은 앞으로 이번 허가될 예정인 백신에 대해 철저한 국가검정과 백신 접종 이후 안전성 모니터링을 통해 안전한 신종 인플루엔자 백신의 공급에 최선을 다하겠다고 밝혔다.

한편 지난 1일 녹십자 면역증강제 신종플루 백신에 대해 해외에서도 임상시험을 1년이상 진행 중인데 우리나라는 단 8주에 불과해 안전성의 의문이라며 ‘이종간 혼합백신’을 허가한다면 국민 건강을 볼모로 녹십자의 사익을 채워주는 결과를 낳게 되는 것이라고 주장했다.