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식약처, 마이크로바이옴 치료제 개발지원팀 운영
박선혜 │ 2020.12.22
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의약품 시판 후 안전관리, 제출 간소화 지침 안내
박선혜 │ 2020.12.22
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식약처, 국내1호 ‘의료용 호흡기 보호구’ 허가
박선혜 │ 2020.12.21
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식약처, ‘희소·긴급도입 필요 의료기기’ 18개 지정 공급
박선혜 │ 2020.12.21
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'국가생약정보' 서비스로 한약(생약) 정보 한눈에!
박선혜 │ 2020.12.21
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의약품 허가심사 결과 공개비율 확대 추진
박선혜 │ 2020.12.21
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식약처, 화이자社 코로나19 백신 사전검토 착수
박선혜 │ 2020.12.21
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융복합 의료제품 개발, "제도 보완과 안전관리 필요"
박선혜 │ 2020.12.18
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내 몸 안의 이식 의료기기, 온라인서 직접 확인 가능
박선혜 │ 2020.12.18
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비타민, 미네랄 제제 1일 최대 증량…소아 근거는 ‘미비’
박선혜 │ 2020.12.18
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위탁생동 제조소변경 '자사'만 가능…업계 "수급 우려"
박선혜 │ 2020.12.17
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상반기 완제의약품 생산 작년 대비 5.1%↑…10조 원 넘어
박선혜 │ 2020.12.17
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한약재 '세신' 간독성 주의…분말 사용 제한
박선혜 │ 2020.12.17
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식약처, 코로나 진단시약 허가 작성법 등 Q&A 발간
박선혜 │ 2020.12.17
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식약처, 코로나19 등 의약품 허가정책 주요 개선안 공개
박선혜 │ 2020.12.16
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‘정부 입증책임제’ 추진 결과, 코로나19 관련 4건 개선
박선혜 │ 2020.12.16
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