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원료의약품 등록 제도, Q&A로 알기 쉽게 접근
박선혜 │ 2020.12.29
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외국 의약품집 품목 자료 제출 의무화 등 개정 행정예고
박선혜 │ 2020.12.29
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의학적 효능 부당 광고, '민간 검증단'으로 잡는다
박선혜 │ 2020.12.29
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마약류 식욕억제제 사용기준 벗어나면 '알리미' 통보
박선혜 │ 2020.12.29
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식약처, 환자맞춤형 의료기기 확대 등 허가 제도 개선
박선혜 │ 2020.12.28
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코로나19 약물 심사 40일로 단축…업계 개발 속도↑
박선혜 │ 2020.12.28
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<결산>‘콜린 알포’ 임상재평가, 적응증 두고 업계 골머리
박선혜 │ 2020.12.28
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코로나19로 ‘혼술, 홈술’ 늘고 음주량 줄고
박선혜 │ 2020.12.24
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유니메드제약 제조시설 미생물 오염…생산 중지 명령
박선혜 │ 2020.12.24
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치매, 전립선암, 대장암 AI 의료기기 평가기준 개발
박선혜 │ 2020.12.23
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식약처, 마약류 안전관리 연례보고서 발간
박선혜 │ 2020.12.23
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의약품 허가특허연계제도 질의‧응답집 개정
박선혜 │ 2020.12.23
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식약처,메디톡스 '이노톡스주' 잠정 제조・판매・사용 중지
박선혜 │ 2020.12.22
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식약처, 얀센社 코로나19 백신 사전검토 착수
박선혜 │ 2020.12.22
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바이오, 비대면 등 안전기술 발전 기본계획 심의‧의결
박선혜 │ 2020.12.22
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체외진단의료기기 법령 시행 업무 안내서 개정
박선혜 │ 2020.12.22
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