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[성분/함량] atenolol 50mg 외 1

전문/일반

159

제조사	현대테노레틱정_(1정)

급여정보	642001340 정 / 현대약품(주)1 - 급여

적용일	2017-02-01

고시일	2017-01-20

복지부 분류

214 - 혈압강하제

주성분 정보

262100ATB

atenolol 50mg
chlorthalidone 12.5mg

예외

동등성

처방필

장려비

효능효과

고혈압
용법용량

성인 1일 1회 1정을 경구투여한다.

신장애환자의 경우 용량 또는 투여간격을 줄인다.
크레아티닌청소율(㎖/분/1.73㎡) 용량
15-35 1일 50㎎
<15 격일로 50㎎
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

(임부투여)
임신중에 이 약을 투여할 경우에는 태아에게 위험을 일으킬 수 있으므로 임부에는이 약을 투여하지 않는다.

(수유부투여)
모유중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유중에는 투여를 피하고 부득이한 경우에는 수유를중단한다.

(소아/고령자투여)
-소아
소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는 것이 바람직하다(사용경험이 없다).

(과량투여시조치)
주의사항

(아테놀올)
1) 심부전 환자 : 명백한 심부전 환자의 경우에는투여하지 않는 것이 바람직하나 심부전증상이 잘 조절되어온 경우에는 신중히 투여 한다. 이때 심장 예비력이 불량한 환자에는 주의한다.
2) 폐쇄성 기도질환 환자 : 때때로 천식 환자에서기도저항증가가 나타날 수 있으나 이러한 기관지경련은 대개 살부타몰이나 이소프로테레놀과 같은 기관지확장제의 상용량으로 회복된다.
천식이나 천명의 병력이 있는 환자는 이 약을 복용하기 전에 의사와 상담해야 한다.

(클로르탈리돈)
1) 중증의 간·신장애 환자
2) 전해질평형실조 환자
부작용

환자의 상태가 악화되거나 다음과 같은 이상반응이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
1) 생화학적 측면 : 고뇨산혈증, 저칼륨혈증, 유당불내, 저나트륨혈증
2) 순환기계 : 서맥, 심부전의 악화, 기립성 저혈압(실신을 일으킬 수 있음), 오한
3) 과민증 : 급격한 방실분리, 간헐성 파행, 레이노현상
4) 중추신경계 : 혼란, 어지러움, 두통, 감정변화, 악몽, 정신병, 환각, 수면장애
5) 소화기계 : 구갈, 구역, 위장장애, 드물게 트랜스아마나제 수치의 상승이 나타남, 간내 담즙 울체를 포함한 간독성이 드물게 보고 되었음, 췌장염
6) 혈액 : 백혈구감소, 자반증, 혈소판감소
7) 신경계 : 감각이상, 사지냉증
8) 호흡기계 : 기관지경련(기관지천식 또는 천식발작의 병력이 있는 환자)
9) 눈 : 시각장애
10) 피부 : 탈모,안구건조, 건선성 피부 증상, 건선의 악화, 피부발진
11) 생식기계 : 발기부전
12) 기타 : 피로,항핵항체(ANA)의 증가, 맥관부종과 두드러기를 포함한 과민 증상
금기

1) 이 약의 구성성분 또는 설폰아미드계 약물에 과민증 환자
2) 서맥, 방실블록(2, 3도) 환자
3) 심인성 쇽 환자
4) 저혈압 환자
5) 대사성 산증 환자
6) 중증의 말초동맥순환장애 환자
7) 동기능부전증후군 환자
8) 크롬친화세포종이나 조절이 어려운 심부전 환자
9) 무뇨 환자
10) 임부 또는 수유부

약가 이력 (12건)

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