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레보세딘정5밀리그램(레보세티리진염산염)_(5mg/1정)
[성분/함량] levocetirizine dihydrochloride 5mg
  • 전문/일반 전문
  • 제조사 한국신텍스제약(주)
  • 급여정보 623006840
    179원 / 1정
  • 적용일 2024-03-01
  • 고시일 2024-01-26
  • 복지부 분류 141 - 항히스타민제
  • 주성분 정보
    463601ATB
    • levocetirizine dihydrochloride 5mg
  • 예외 -
  • 동등성 -
  • 처방필 -
  • 장려비 -
  • 효능효과
    second-generation H1 receptor antagonist
    : 계절성/다년성 알러지성 비염, 만성 특발성 두드러기
  • 용법용량
    성인 및 6세 이상의 소아: 식사에 상관없이 1회 1정, 1일 1회
    연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
    * Clcr에 따른 용량 조절
    50~80: 1회 1정, 1일 1회
    30~50: 1회 1정, 2일 1회
    10~30: 1회 1정, 3일 1회

    * 시럽제
    1.성인 및 6세 이상 소아 : 식사와 관계없이1일 1회 5mg(10mL) 경구투여
    2. 6세 미만 2세 이상 소아 : 1회 1.25mg(2.5mL), 1일 2회 경구투여
    3. 2세 미만의 유아에 대한 사용경험이 적어 투여하지 않는다.
    4. 신장애 성인환자는 신장기능(크레아티닌 청소율(Clcr(ml/min))에 따라 용량을 조절한다.
    Clcr(ml/min) 용량 및 횟수
    경증 50≤Clcr<80 1회 5mg, 1일 1회
    중등증 30≤Clcr<50 1회 5mg, 2일 1회
    중증 10≤Clcr<30 1회 5mg, 3일 1회
    신장애 소아환자는 신장기능(크레아티닌 청소율(Clcr(ml/min)) 및 체중에 따라 감량한다
  • 주의사항
    1. active (R)-enantiomer of cetirizine
    H1 receptor에 대한 친화력이 cetirizine에 비해 두배 이상이다.
    2. 신중투여: 신장애 환자, 간장애 환자, 고령자
    3. 과량투여시 졸음이 나타날 수 있다.

    * 시럽제 (1mg/2ml)
    1. 보존제- 파라옥시안식향산메칠, 파라옥시안식향산프로필. 감미제- 사카린 함유하고 있음.
    2. 말티톨을 함유하고 있어 선천적으로 과당 내성인 환자에게는 투여하기전에 의사와 상담해야 합니다.
  • 부작용
    1. 정신신경계: 졸음, 피로, 어지러움 등
    2. 소화기계: 구갈, 구역, 위부불쾌 등
    3. 순환기계: 빈맥, 부정맥, 혈압 상승 등
대체가능 의약품 (67품목)
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