라미아트정100밀리그램(라모트리진)_(0.1g/1정)

[성분/함량] lamotrigine 0.1g

• 전문/일반: 전문
• 제조사: (주)대웅제약
• 급여정보: 641600450 ; 685원 / 1정 - 급여
• 적용일: 2020-01-01
• 고시일: 2019-12-20
• 복지부 분류: 113 - 항전간제

주성분 정보

181001ATB

• lamotrigine 0.1g

• 동등성: 동등성 생동(사후통보)

효능효과

국소발작 및 전신 긴장성 간대성 발작의 치료
양극성 장애 Ⅰ형 환자에서의 우울증의 재발 예방

용법용량

<추가요법>
1. 12세 이상 성인 valproate 비투여자
: 초기 첫2주간 50mg qd. 다음 2주간 100 mg bid, 유지량 200~400 mg을 bid

2. 12세 이상 성인 valproate 투여자
: 초기 첫2주간 12.5mg(25mg 2일 1회) 투여, 다음 2주간 25mg qd
유지량 100-200mg qd 또는 bid

3. 2-12세 소아(valproate 투여)
: 초기 2주 0.15mg/kg/day, qd, 다음 2주간 0.3mg/kg/day, qd
유지량 1-5mg/kg/day, Max. 200mg/day

4. 2-12세 소아(valproate 비투여)
: 초기 2주 0.6mg/kg/day, bid, 다음 2주 1.2mg/kg/day, bid,
유지량 5-15mg/kg/day, Max. 400mg/day

5. 2세미만 소아, 고령자: 사용 경험이 충분치 않음

<단독요법>
1. 성인 및 12세 이상 소아
: 초기 2주 25mg qd, 다음 2주 50mg qd, 유지량 100-200mg/day
2. 2-12세 이하 소아: 임상 자료가 충분치 않음

<양극성 장애>
유지 안정화용량에 도달할 때까지 6주간 증량한 후 다른 정신신경약물 또는 항전간약물을 중단하도록 한다.
1. 효소저해제 투여자(예. valproate)
: 25mg 2일 1회(1,2주) → 25mg qd(3,4주) → 50mg qd or bid(5주) → 100mg qd or bid(6주) , Max. 200mg/day

2. valproate 비투여하며 효소유도제를 투여중인 환자
: 50mg qd(1,2주) → 100mg bid(3,4주) → 200mg bid(5주) → 300mg bid(6주) , 필요시 7주째 400mg까지 bid 증량 가능

3. 상호작용이 알려져있지 않은 약물을 투여중이거나 단독 투여중인 환자
: 25mg qd(1,2주) → 50mg qd or bid(3,4주) → 100mg qd or bid(5주) → 200mg qd or bid(6주)

주의사항

1. 투여초기에 권장량을 초과하지 말 것
2. 엽산대사를 저해할 가능성 있음
3. 투여를 갑자기 중단치 말 것
4. DPH,carbamazepine,PHB,primidone은 이 약의 대사를 촉진시킴. 용량조절이 필요할 수 있음.
5. 라믹탈츄어블정- 츄어블정으로 씹어서 복용하거나 소량의 물에 분산시켜 복용한다.

부작용

피부발진,혈관성부종,스티븐스-존슨 증후군, 복시,시야혼탁,현기,졸음,두통,불안정,위장장애,자극과민성,공격성

금기

* Hypersensitivity to lamotrigine or any component of the formulation