엘라스폴100주(시베레스타트나트륨수화물)_(0.1g/1병)

[성분/함량] sivelestat sodium hydrate 0.1g

• 전문/일반: 전문
• 제조사: 동아에스티(주)
• 급여정보: 642502851 ; 35550원 / 1병 - 급여
• 적용일: 2017-02-01
• 고시일: 2017-01-20
• 복지부 분류: 229 - 기타의 호흡기관용약

주성분 정보

474501BIJ

• sivelestat sodium hydrate 0.1g

• 예외: 예외 (45)

효능효과

전신성 염증반응 증후군에 수반하는 급성 폐손상의 개선

용법용량

1. 4.8mg/kg/일 용량을 NS 250~500ml에 희석후 0.2mg/kg/hr속도로 24시간 IV inf. -->투여기간은 14일 이내
2. 폐손상 증상 발생후 72시간 이내 투여

주의사항

1. 이 약은 아래 1 및 2의 기준에 해당하는 환자에게 투여한다.
1) 전신성 염증반응 증후군(SIRS)은 아래 항목중 2개 이상에 해당
① 체온 > 38 ℃ 또는 < 36 ℃
② 심박수 > 90회 /분
③ 호흡수 > 20회/분 또는 PaCO2 < 32 mmHg
④ 백혈구수 > 12,000/㎕, < 4,000/㎕ 또는 간상호중구 > 10%

2) 급성폐손상은 이하의 전 항목에 해당하는 것
① 폐기능 저하(기계적 인공호흡관리하에서 PaO2/FIO2 300mmHg이하)
② 흉부 X선 소견에서 양측성 침윤음영이 인정됩니다.
③ 폐동맥 쐐기압이 측정된 경우에는 폐동맥 쐐기압 ≤ 18mmHg, 측정되지 않는 경우에는 좌심방압 상승의 임상소견을 인정하지 않습니다.

부작용

1. 중대한 이상반응
: 호흡곤란, 백혈구 감소, 혈소판 감소, AST/ALT 상승을 동반하는 간기능장해, 황달

2. 기타 이상반응
: 발진, γ-GTP, 빌리루빈, 알칼리포스타제상승
유로빌리노겐 양성, LDH상승, 호산구 증가, 빈혈, 출혈경향, BUN 상승, 다뇨, 뇨단백증가, 총단백감소,

금기

이 약 성분에 과민증의 병력이 있는 환자