위더스레보플록사신정500밀리그램(레보플록사신수화물)_(0.5g/1정)

[성분/함량] levofloxacin hydrate 0.5g

• 전문/일반: 전문
• 제조사: 위더스제약(주)
• 급여정보: 660702470 ; 1430원 / 1정
• 적용일: 2026-01-01
• 고시일: 2025-12-24
• 복지부 분류: 629 - 기타의 화학요법제

주성분 정보

183203ATB

• levofloxacin hydrate 0.5g

• 동등성: 동등성 생동(사후통보)

효능효과

광범위 항생제(Quinolone계)
* 정제 : 지역사회 획득성 폐렴, 만성 기관지염의 급성 세균성 악화, 급성 부비동염, 비복합성 피부 및 연조직 감염, 복합성 요로기계 감염, 급성 신우신장염

용법용량

1. Oph. soln. : 1회 1적 1일 3회 점안
만성 기관지염의 급성 악화- 500mg Q24h, 7일간
지역사회 획득성 폐렴- 500mg Q24h, 7~14일간
급성 부비동염- 500mg Q24h, 10~14일간
합병증 없는 경중등도 피부감염- 500mg Q24h, 7~10일간
합병증 있는 요로감염- 250mg Q24h, 10일간
합병증 없는 요로감염- 250mg Q24h, 3일간
경중등도 급성 신우신염- 250mg Q24h, 10일간

3. 신장애(CrCl 20~50 ml/min) - 500mg 1회 투여 후, 250mg 24시간 간격 투여
(CrCl 10~20 ml/min) - 500mg 1회 투여 후, 250mg 48시간 간격 투여
(혈액/복막 투석) - 500mg을 1회 투여 후, 250mg을 48시간 간격
* 점적 정맥내 주입으로 최소 60분간 투여, 하루 1~2회 최대 14일 동안 투여 가능

주의사항

1. 어린동물 실험에서 관절이상이 인정되므로 골격성장기까지는 사용하지 않는 것이 좋음
2. Al 혹은 Mg 함유 제산제, Fe 제제와 병용시 흡수 저하
3. 발작 가능성이 높은 환자, Glucose-6-phosphate dehydrogenase 결핍 환자에 신중투여

부작용

1. 소화기 : 구역/구토, 복부불쾌감, 설사, 식욕부진, 위장장애
2. 순환기 : 백혈구/적혈구/혈소판 감소
3. 과민증 : 소양감, 발진, 호흡 곤란, 기관지 경련
4. 기타 : 구내염, 불면, 두통, 저혈당, 어지러움, 관절통

금기

1. 이 약 또는 quinolone계 약물에 과민증이 있는 환자
2. 전간등의 경련성 질환 환자