플라빅스
사노피-신데라보
사노피-신데라보 코리아는 최근 thienopyridine계 혈소판 응집억제제인 '플라빅스'를 신발매했다.
동사가 신발매한 '플라빅스'는 클로피도그렐 75mg을 함유하는 제제로 프랑스 사노피 연구진에 의해 개발됐으며, BMS와 공동개발로 97년 미국내 판매허가를 취득한후 현재 유럽·캐나다 및 아시아 각국에서 판매되고 있다.
'플라빅스'의 주성분인 클로피도그렐은 특이적으로 ADP에 의해 유도되는 혈소판 응집을 억제하며, 경구투여된 후 간에서 대사를 받아 활성 대사체가 돼 선택적^비가역적으로 혈소판에 있는 ADP 수용체를 변화시켜 ADP와 ADP수용체의 결합을 방해하는 작용을 한다.
또 ADP에 의해 일어나는 피브리노겐과 GP IIb//IIIa 복합체의 결합을 억제하며, ADP에 의해 유도된 혈소판 응집증폭작용을 적절히 한다는 것.
이와함께 ADP 수용체를 비가역적으로 변형시킴으로써 클로피도그렐이 일단 혈소판에 작용하게 되면 혈소판의 생명이 다할 때까지 약 7일간 응집억제 효과를 나타낸다는 것이 회사측의 설명이다.
사노피-신데라보 코리아는 플라빅스의 특장점으로 *경구투여후 2시간후에 유의한 응집억제 효과 발현 *1일 1회 75mg복용으로 환자의 순응도가 좋으며 *음식물의 섭취에 의한 영향이 없고 *신기능 손상환자나 노인환자에 대한 특별한 용법조절이 필요없다고 설명했다. 1정당 보험약가 2,224원.
동사가 신발매한 '플라빅스'는 클로피도그렐 75mg을 함유하는 제제로 프랑스 사노피 연구진에 의해 개발됐으며, BMS와 공동개발로 97년 미국내 판매허가를 취득한후 현재 유럽·캐나다 및 아시아 각국에서 판매되고 있다.
'플라빅스'의 주성분인 클로피도그렐은 특이적으로 ADP에 의해 유도되는 혈소판 응집을 억제하며, 경구투여된 후 간에서 대사를 받아 활성 대사체가 돼 선택적^비가역적으로 혈소판에 있는 ADP 수용체를 변화시켜 ADP와 ADP수용체의 결합을 방해하는 작용을 한다.
또 ADP에 의해 일어나는 피브리노겐과 GP IIb//IIIa 복합체의 결합을 억제하며, ADP에 의해 유도된 혈소판 응집증폭작용을 적절히 한다는 것.
이와함께 ADP 수용체를 비가역적으로 변형시킴으로써 클로피도그렐이 일단 혈소판에 작용하게 되면 혈소판의 생명이 다할 때까지 약 7일간 응집억제 효과를 나타낸다는 것이 회사측의 설명이다.
사노피-신데라보 코리아는 플라빅스의 특장점으로 *경구투여후 2시간후에 유의한 응집억제 효과 발현 *1일 1회 75mg복용으로 환자의 순응도가 좋으며 *음식물의 섭취에 의한 영향이 없고 *신기능 손상환자나 노인환자에 대한 특별한 용법조절이 필요없다고 설명했다. 1정당 보험약가 2,224원.
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