㈜한국비엔씨(대표이사: 최완규)가 최근  신규 국소지방분해 주사제  ‘10XB-101’을 개발 중인 미국  Leios Therapeuics(CEO: Ted White)사와 전략적 지분투자 계약을 체결했다고 밝혔다. 

미국 FDA가 2015년 승인한 키벨라(Kybella;주성분: 데옥시콜린산)는 성인 중등증 내지 중증의 돌출되거나 과도한 턱지방 개선을 목적으로 하는 약물로, 국내에서도 엘러간이 승인받았지만 여러 이유로 2020년 자진 철회했다.   이후 2021년 8월 대웅제약이 동일성분 ‘브이올렛주’로 승인받고 빠르게 성장하며 엘지생명과학, 펜믹스, 종근당, 휴메딕스, 한국비엠아이, 동국제약, 삼익제약 등이 2025년 동일성분 제네릭 품목허가를 받았다.

메디톡스도 또 다른 지방분해주사제 ‘뉴비쥬주’(성분: 콜산)를 2025년 9월 승인받아 키벨리 대비 통증과 부작용 등 개선을 장점으로 내세우며 출시했다.

이번 지분투자는 레이오스사 신규 지방분해 주사후보약물인 10XB-101이 한국비엔씨 성형, 미용분야 기존 파이프라인과 시너지를 창출해 체형 개선 의약품 게임 체인저가 될 것라는 기대감에서 비롯됐다.

레이오스사는 이번 투자를 통해 추가 임상3상시험계획을 시작할 수 있는 기반을 확보했고 추가 펀딩 등을 통해 임상3상시험을 시작할 수 있을 것으로 예상하고 있다.

Leios Therapeutics사  CEO인 Ted White는 “ 이번 한국비엔씨의 투자는 레이오스사와 10XB-101 프로젝트의 의미 있는 결과 도출이다. 이번 투자는 10XB-101의 높은 시장 잠재력과 임상3상시험 진행을 가능하게 했다”고 전했다. 

한국비엔씨 최완규 대표는 “체형 개선 분야 유망 신규 후보물질인 10XB-101을 보유한 레이오스사와 제휴하게 돼 기쁘다"며 "이 약물은 국소지방분해에서 미충족분야를 만족시킬 수 있고, 이 후보물질을 레이오스와 협력해 임상시험결과를 도출하는 등 허가를 위한 개발을 지속할 계획”이라고 말했다.

한편 전세계 지방흡입시술건수는 약 200만 건,  비 지방흡입시술은  연간 50-80만건으로 추정된다.  미국 경우 지방흡입술과  비수술적 체형개선이 각각 연간  40만건 이상 이뤄지고 있다. (출처: Aesthetic Plastic Surgery & National Databank Statistics).