AZ, 코로나 백신 희귀 혈전증 증가? “아니다”

혈소판 감소증후군 동반 혈전증 발생 未접종그룹과 유사

기사입력 2021-07-30 13:54     프린트하기 메일보내기 스크랩하기 목록보기   폰트크게 폰트작게

아스트라제네카社는 자사의 ‘코로나19’ 백신 ‘백스제브리아’(Vaxzevris: ‘AZD1222’)를 2회 접종한 후 매우 드물게 발생한 혈소판 감소증후군 동반 혈전증(TTS)이 백신을 접종받지 않은 그룹과 비견할 만한 비율로 수반됐다고 28일 공표했다.

이날 아스트라제네카 측은 의학 학술지 ‘란셋’誌에  27일 게재된 내용을 인용하면서 ‘백스제브리아’를 2회 접종한 후 혈소판 감소증후군 동반 혈전증이 수반될 것으로 보이는 예상비율이 100만회 접종당 2.3건으로 나타나 백신을 접종받지 않았던 그룹에서 관찰된 비율과 대동소이했다고 설명했다.

또한 ‘백스제브리아’를 1회 접종한 후 혈소판 감소증후군 동반 혈전증이 발생한 비율은 100만회 접종당 8.1건으로 도출됐다고 덧붙였다.

아스트라제네카 측이 인용한 ‘란셋’誌 자료는 “AZD1222를 2회 접종한 후 매우 드물게 나타난 혈소판 감소증 동반 혈전증: 글로벌 안전성 데이터베이스 분석” 제목으로 게재된 보고서이다.

아스트라제네카社의 메네 팡갈로스 신약개발 담당부회장은 “중증도를 불문하고 ‘코로나19’ 감염을 예방하는 데 ‘백스제브리아’가 효과적인 것으로 나타난 가운데 현재의 판데믹 상황과의 싸움에서도 ‘백스제브리아’가 중요한 역할을 하고 있다”고 강조했다.

그는 뒤이어 “이번에 공개된 결과를 보면 1회 접종을 마친 후 혈소판 감소증후군 동반 혈전증이 나타난 것 외에는 사용방법 대로 ‘백스제브리아’를 2회 접종하면 최근 우려를 모으고 있는 변이들을 포함해 ‘코로나19’ 감염을 예방하는 데 도움이 될 수 있을 것”이라고 단언했다.

이날 공개된 분석자료는 아스트라제네카 측이 보유한 글로벌 안전성 데이터베이스 자료를 사용해 진행한 후 확보된 것이다.

이 자료에는 세계 각국에서 각종 의약품 및 백신을 사용한 리얼-워드(real-world) 현장에서 자율적으로 보고된 부작용 발생사례들이 빠짐없이 포함되어 있다.

세계 각국에서 혈소판 감소증후군 동반 혈전증이 보고된 사례들은 지난 4월 30일 컷-오프 시점을 기준으로 ‘백스제브리아’를 1회 또는 2회 접종한 후 최대 14일 이내에 발생한 케이스들이다.

공개된 결과를 보면 영국 보건부 산하 의약품‧의료기기안전관리국(MHRA)의 ‘옐로 카드 리포트’에 보고된 내용과 대동소이했다.

‘옐로 카드 리포트’는 영국에서 우려를 모으고 있는 안전성 관련 정보를 수집하고 모니터링하고 있는 제도를 말한다.

이 자료를 보면 ‘백스제브리아’를 2회 접종한 후 혈소판 감소증후군 동반 혈전증이 낮은 비율로 수반된 것으로 나타났다.

‘코로나19’ 백신 접종을 마친 후 혈소판 감소증후군 동반 혈전증이 수반되게 하는 특정한 위험요인이나 명확한 원인은 확인되지 않았다.

아스트라제네카 측은 잠재적 메커니즘에 대한 연구를 지속적으로 진행하면서 지원 또한 아끼지 않는다는 방침이다.

또한 증상들이 확인되었을 때 적절하게 치료하면 매우 드물게 이 같은 부작용이 수반될 위험성을 피할 수 있을 것이라고 아스트라제네카 측은 덧붙였다.
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