유바이오로직스는 KIST(한국과학기술연구원)와 공동개발을 통해 출원한 ‘EcML’ 제조방법에 대한 특허(발명의 명칭; ‘모노포스포릴 지질 A 를 생산하는 방법, METHOD FOR PRODUCING MONOPHOSPHORYL LIPID A)가 대한민국(특허번호 제10-2020-0107412호) 및 미국(특허번호 17/630,657) 특허청에 최종 등록 확정됐다고 10일 밝혔다.
EcML은 그람음성 세균 세포막에 존재하는 지질다당체(LPS) 유래 MPLA(Monophosphoryl Lipid A) 성분으로, 체내 면역시스템을 활성화하는 TLR4 Agonist로 분류된다. MPLA 면역증강제는 고부가가치 서브유닛 단백질 백신에는 물론 그 자체로 면역항암제 등 다양한 제품으로 개발이 가능해, 대량생산을 위한 이번 제조방법 특허가 한국 및 미국에 등록된 것은 매우 큰 의미가 있다고 회사 측은 설명했다.
회사 측에 따르면 이 특허는 KIST(한국과학기술연구원)가 보유한 ‘헥사 아실화된 모노포스포릴 지질 A를 생산하는 세균 및 이를 이용한 헥사 아실화된 모노포스포릴 지질 A 생산방법(특허번호 10-1761348)’ 균주특허에 이어 유전자 재조합 대장균에서 직접 대량 생산할 수 있음을 입증한 기술이다.
유바이오로직스는 2017년 11월 KIST와 기술이전 및 통상실시권 계약을 하고, 이 후 EcML을 자체 플랫폼 EuIMTM 핵심적 성분으로 삼아 GMP 생산기술 개발을 진행해 왔다. 이번 ‘모노포스포릴 지질 A를 생산하는 방법’ 특허는 EcML 직생산 균주를 이용한 모노포스포릴 지질 A 대량 생산공정을 완료한 결과에 대한 특허로, 유전자 재조합 대장균을 배양해 세포막에서 지질을 추출 한 후 2단계 크로마토그래피 공정을 통해 고순도, 저비용으로 생산하는 기술력을 입증했다.
현재 전 세계에서 MPLA을 개발한 곳은 GSK와 AAHI(Access to Advanced Health Institute, 미국 비영리 감염병연구소) 등이 있다.
GSK는 살모넬라균에서 전구체를 추출해 산염기 가수분해 후 정제 과정을 통해 제조한다고 알려져 있으며, AAHI는 30단계 이상 합성 단계를 거쳐 생산하고 있어 제조단가가 높고 품질 관리가 어려운 점이 있는 반면 유바이오로직스는 KIST가 개발한 유전자 재조합 직생산 대장균을 대량생산이 가능한 단순화된 생산 공정을 개발했다는 차이점이 있다고 회사 측은 설명했다.
유바이오로직스 관계자는 “세계 최대 의약품 시장인 미국에서 면역증강제 EcML제조방법 특허를 등록한 것은 기술 우수성을 국제적으로 인정받은 큰 성과다. 향후 EcML을 포함한 EuIMT플랫폼을 통해 개발하고 있는 RSV, 대상포진 백신 등 프리미엄 바이러스 백신과 알츠하이머 백신, 면역항암제 등 다양한 제품으로 개발에도 큰 힘이 실렸다”며 “EcML제조방법 특허를 바탕으로 지속적으로 파이프라인을 확장할 방침"이라고 밝혔다.
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EcML은 그람음성 세균 세포막에 존재하는 지질다당체(LPS) 유래 MPLA(Monophosphoryl Lipid A) 성분으로, 체내 면역시스템을 활성화하는 TLR4 Agonist로 분류된다. MPLA 면역증강제는 고부가가치 서브유닛 단백질 백신에는 물론 그 자체로 면역항암제 등 다양한 제품으로 개발이 가능해, 대량생산을 위한 이번 제조방법 특허가 한국 및 미국에 등록된 것은 매우 큰 의미가 있다고 회사 측은 설명했다.
회사 측에 따르면 이 특허는 KIST(한국과학기술연구원)가 보유한 ‘헥사 아실화된 모노포스포릴 지질 A를 생산하는 세균 및 이를 이용한 헥사 아실화된 모노포스포릴 지질 A 생산방법(특허번호 10-1761348)’ 균주특허에 이어 유전자 재조합 대장균에서 직접 대량 생산할 수 있음을 입증한 기술이다.
유바이오로직스는 2017년 11월 KIST와 기술이전 및 통상실시권 계약을 하고, 이 후 EcML을 자체 플랫폼 EuIMTM 핵심적 성분으로 삼아 GMP 생산기술 개발을 진행해 왔다. 이번 ‘모노포스포릴 지질 A를 생산하는 방법’ 특허는 EcML 직생산 균주를 이용한 모노포스포릴 지질 A 대량 생산공정을 완료한 결과에 대한 특허로, 유전자 재조합 대장균을 배양해 세포막에서 지질을 추출 한 후 2단계 크로마토그래피 공정을 통해 고순도, 저비용으로 생산하는 기술력을 입증했다.
현재 전 세계에서 MPLA을 개발한 곳은 GSK와 AAHI(Access to Advanced Health Institute, 미국 비영리 감염병연구소) 등이 있다.
GSK는 살모넬라균에서 전구체를 추출해 산염기 가수분해 후 정제 과정을 통해 제조한다고 알려져 있으며, AAHI는 30단계 이상 합성 단계를 거쳐 생산하고 있어 제조단가가 높고 품질 관리가 어려운 점이 있는 반면 유바이오로직스는 KIST가 개발한 유전자 재조합 직생산 대장균을 대량생산이 가능한 단순화된 생산 공정을 개발했다는 차이점이 있다고 회사 측은 설명했다.
유바이오로직스 관계자는 “세계 최대 의약품 시장인 미국에서 면역증강제 EcML제조방법 특허를 등록한 것은 기술 우수성을 국제적으로 인정받은 큰 성과다. 향후 EcML을 포함한 EuIMT플랫폼을 통해 개발하고 있는 RSV, 대상포진 백신 등 프리미엄 바이러스 백신과 알츠하이머 백신, 면역항암제 등 다양한 제품으로 개발에도 큰 힘이 실렸다”며 “EcML제조방법 특허를 바탕으로 지속적으로 파이프라인을 확장할 방침"이라고 밝혔다.