유노비아, 대원제약과 ‘P-CAB’ 신약 공동개발 및 라이선스 계약
유노비아, 투자 유치 · 대원제약, 파이프라인 강화 효과
입력 2024.05.29 10:50
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(사진 왼쪽부터) 대원제약 백승열 부회장, 백승호 회장, 백인환 사장, 유노비아 이재준 사장, 일동제약 윤웅섭 부회장. ©일동제약

일동제약 신약 연구개발 자회사 유노비아(대표 이재준)는 대원제약(대표 백인환)과 소화성 궤양용제 ‘P-CAB’(Potassium-Competitive Acid Blocker · 칼륨경쟁적위산분비억제제신약 공동 개발 및 라이선스에 관한 계약을 체결했다고 29일 밝혔다.

이번 계약에 따라 대원제약은 유노비아가 보유한 P-CAB 신약 후보물질 ID120040002와 관련한 향후 임상개발을 수행하고 해당 물질에 대한 허가 추진 및 제조·판매 등을 포함한 국내 사업화 권리 일체를 보유한다.

유노비아는 대원제약으로부터 일정 액수의 계약금과 함께 상업화 시 로열티 등을 수령하며향후 ID120040002 허가 취득에 필요한 정보 등을 제공 받아 동일 성분의 이종 상표 의약품을 제조·판매할 수 있는 권리를 갖는다.

ID120040002는 위벽 세포의 양성자 펌프(H+/K+-ATPase)에 작용해 칼륨 이온(K+)과 수소 이온(H+)의 교환 과정을 방해함으로써 위산 분비를 억제하는 P-CAB 계열의 위 식도 역류 질환 치료제이다.

건강보험심사평가원 통계에 따르면국내 위 식도 역류 질환 환자는 2017 427만명에서 2022 490만명으로 5년 새 약 15%가 증가했다글로벌 시장 조사 기관인 BCC리서치는 전 세계 P-CAB 시장 규모가 2015 610억원에서 2030 18760억원으로 연평균 25%씩 성장할 것으로 내다봤다.

앞서 유노비아는 임상 1상 시험을 통해 ID120040002의 차별화한 약리적 특성과 우수한 안전성 등을 확인했다특히, ID120040002 24시간 동안 위 내 산도(pH)이상 유지하는 비율이 약 90%, pH 6 이상을 유지하는 비율은 약 60%로 나타나 동일 계열의 경쟁 물질보다 더 우월한 약효 지속성을 보였다고 전했다.

유노비아는 최근 미란성 위식도 역류 질환 환자를 대상으로 ID120040002의 유효성과 안전성을 평가하는 임상 2상 시험 계획(IND)에 대한 식품의약품안전처의 승인을 취득한 바 있으며신약 물질과 관련한 권리 확보를 위해 한국과 미국일본호주 등 주요 시장 국가에 대한 특허 등록도 완료한 상태다.

대원제약 백인환 대표는국내 제약사 사이에서 경쟁이 아닌 협력을 통해 신약 개발의 각 단계를 나누어 공동 개발하는 모범 사례를 만들었다소화기계 치료제 영역에서 강점을 가진 두 회사가 손을 맞잡은 만큼 우수한 신약을 조속히 시장에 선보일 수 있도록 최선을 다할 것이라고 강조했다.

유노비아 이재준 대표는이번 공동 개발 계약과 투자 유치로 ID120040002의 가치를 대외적으로 인정 받음과 동시에 파트너십과 자금 등 신약 과제 진행에 필요한 동력을 얻었다며 “중국 등 글로벌 시장을 겨낭한 라이선스 아웃 타진과 더불어 유노비아가 보유한 다수의 유망 파이프라인에 상업화와 오픈이노베이션 추진 등의 R&D 전략을 이어나갈 계획이라고 말했다.

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