[인터뷰] 진스크립트 바이오테크 "한국 바이오 '신약·연구개발' 성공 동반자 될 것"
재니스 진 APAC 대표, 한국 사업 본격화…국제표준 서비스 제공해 동반성장 도모
입력 2024.05.17 06:00 수정 2024.05.17 06:01
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재니스 진(Janice Jin) 아시아태평양(APAC) 대표.©진스크립트 바이오테크

“진스크립트 바이오테크는 한국 바이오산업, 기업과의 동반성장을 바랍니다. 진스크립트의 글로벌을 선도하는 생명과학 기술과 서비스는 한국 바이오가 세계로 도약하는 데 디딤돌이 될 것이라 확신합니다.”

진스크립트 바이오테크(GenScript Biotech) 재니스 진(Janice Jin) 아시아태평양(APAC) 대표는 글로벌 생명과학 산업에서 괄목할만한 성과를 내고 있는 한국과의 협력을 통해 건강한 글로벌 생명과학 생태계 구축에 협력하자며 이같이 밝혔다.

재니스 진 대표는 미국 코넬대학교(Cornell University)에서 실험생물물리학(Experimental biology physics) 박사를 마치고, 2010년 진스크립트에 합류해 생명과학 파트 비즈니스 개발, 프로젝트 관리 및 운영을 담당했다. 특히 재니스 진 대표는 코로나19 팬데믹 당시 'cPass Neutralization Antibody Detection Kit'를 신속하게 개발, 아시아태평양 지역에 출시해 팬데믹 상황을 안정화하는 데 큰 기여를 했다. 

2022년엔 진스트립트의 대규모 싱가포르 제조소 건설 책임자로서 역할을 성공적으로 수행해 국제 바이오 전문 잡지인 '바이오스펙트럼(Biospectrum)'에서 선정하는 아시아태평양 지역 생명과학 산업의 영감을 준 리더 20인 중 한 명으로 선정됐다.

약업신문은 최근 재니스 진 대표와 서면 인터뷰를 통해 한국에 제공하는 진스크립트 바이오테크(이하 진스크립트)의 기술 및 서비스와 한국 바이오와 협력 방안에 대해 들었다.

싱가포르 제조소.

진스크립트 소개 부탁드린다.

진스크립트 코퍼레이션은 유전자 합성부터 바이오의약품 제조까지 바이오 분야에 종합적인 솔루션을 제공하는 글로벌 생명과학 기업이다. 자체 유전자 합성 기술과 다양한 생명과학 연구 및 응용 기술, 노하우를 기반으로 네 가지 주요 플랫폼을 기반으로 사업 중이며, 각 기술 전문 계열사를 두고 있다.

△생명과학 전문 산·학·연 등에 기술 서비스와 관련 제품을 제공하는 원스톱 플랫폼 △생물학적제제 CDMO 플랫폼 △산업적 합성 연구개발 및 제품 플랫폼 △세포 및 유전자 치료제 연구개발 플랫폼이 대표적이다. 현재 네 개의 계열사는 한국을 포함해 미국, 영국, 네덜란드, 중국, 싱가포르, 일본 등에 지사를 두고 100개 이상의 국가와 지역에 솔루션을 제공하고 있다. 2023년 기준 진스크립트 글로벌 임직원 수는 6400명에 달하며, 생명과학 분야 연구자가 다수를 차지하고 있다.

이 중 진스크립트는 생명과학 기술 및 제품 서비스 제공을 전문으로 하는 기업이다. 고객이 원하는 유전자 합성, 단백질 및 항체 제조, 유전자 편집, 펩타이드 합성 등 다양한 생명과학 분야 기초 및 전문, 상업적 서비스를 제공하고 있다. 진스크립트 바이오테크 코리아는 급성장하는 한국 생명과학 산업 수요에 맞춰 2021년 8월 지사를 설립하고 본격적으로 서비스를 시작했다.

진스크립트가 한국 바이오산업 발전에 기여할 수 있는 점은.

한국 바이오산업은 최근 몇 년간 빠른 성장을 거듭해 글로벌 시장에서 중요한 위치를 차지하고 있다. 특히 바이오의약품, 바이오 소재 등 다양한 분야에서 혁신적인 연구와 개발을 이끌고 있다. 진스크립트는 글로벌을 선도하는 생명과학 기업으로서 한국 바이오산업과 함께 발전하기 위해 다양한 방식으로 협력하고자 한다.

바이오 코리아2024 진스크립트 바이오테크 전시 부스.©약업신문

먼저 진스크립트의 다양한 생명과학 서비스 및 제품 플랫폼은 한국 바이오 기업과 연구 기관들에 국제표준에 맞는 솔루션을 제공할 수 있다. 진스크립트가 가진 유전자 합성, 단백질 및 항체 제조, 유전자 편집, 펩타이드 합성 등의 서비스는 한국 바이오산업과 연구개발을 지원할 수 있고, 이는 기술 발전에 기여한다.

특히 진스크립트는 최신 기술 및 고품질 제품을 통해 한국 바이오 기업들이 경쟁력을 확보하고 성장할 수 있도록 지원할 계획이다. GenSmart™ Codon Optimization과 TurboCHO™  플랫폼은 고수율 및 고순도의 제품을 효율적이고 신속하게 생산, 제공함에 따라 한국 생명과학 연구진들이 새로운 제품을 개발하고 시장에 성공적으로 진출할 수 있도록 도울 수 있다.

진스크립트는 앞으로도 한국 바이오산업 발전을 위해 협력하고 지원을 지속할 예정이다. 글로벌 바이오 기업들과의 파트너십을 지원해 지식 공유, 기술이전 및 공동연구를 적극 추진할 계획이다. 이를 통해 한국 바이오산업과 진스크립트의 동반성장을 이어 갈 것이다.

진스크립트의 유전자 합성 서비스 소개와 강점은.

진스크립트는 글로벌 선두 수준의 유전자 합성 기술을 바탕으로 GenSmart™ 플랫폼을 구축했다. GenSmart 플랫폼은 진스크립트의 독보적인 유전자 합성 기술과 이를 바탕으로 정교한 표준 생산관리 과정이 통합된 원스톱 서비스를 말한다.

GenSmart 플랫폼은 유전자 합성 99.95%라는 높은 성공률을 보장하며, 특히 신속한 연구개발이 가능하도록 99% 정시 배송률도 보장하고 있다. 또한 매월 3만개 이상의 유전자를 합성할 수 있으며, 최대 200kb까지의 긴 합성 유전자 제공도 가능하다. 

그뿐만 아니라 분자생물학의 세부적인 연구개발에 필요한 Plasmid construction, Gene mutation, Plasmid DNA preparation, ORF 클로닝 서비스, GenBrick™ long fragment 유전자 합성, 유전자 돌연변이 라이브러리 구축 등, 다양한 서비스도 제공하고 있다.

GenSmart 플랫폼의 99.95% 유전자 합성 성공률과 100% 서열 정확성을 가능하게 하는 요인은.

진스크립트는 수십 년간 진행한 유전자 합성 프로젝트를 통해 70만건 이상의 성공한 유전자 합성 데이터를 확보했다. 특히 해당 프로젝트를 함께 수행하는 유전자 합성 전문가팀은 글로벌 생명과학 분야를 리더로 구성돼 있다. 전문가들은 기업별로 적합한 유전자 합성 프로젝트 관리와 맞춤화가 가능한 다운스트림 설계 등과 같은 맞춤 솔루션 제공을 통해 99.95%의 유전자 합성 성공률과 100%의 서열 정확성을 보장하고 있다.

또한 GenSmart 플랫폼 중 Codon Optimization 도구는 기능성 단백질 발현을 보장하는 온라인 알고리즘 서비스로, 온라인상에서 한 번의 클릭만으로 최적의 유전자 서열을 찾는 것을 지원한다. 이는 전통적인 분자 클로닝 기술 대비 유전자 합성에 걸리는 시간과 비용을 절약함과 동시에 개별 맞춤화가 가능한 장점이 있다.

In vitro transcribed RNA 합성 서비스와 전용 생산 플랫폼 소개와 특징은.

맞춤형 mRNA 치료제 개발에서 가장 중요한 사항은 일관되고 고품질을 보장하는 mRNA다. 이는 환자 특이적인 암 백신, 희귀유전 질환의 단백질 대체물과 같은 맞춤형 mRNA 치료제 개발을 가능하게 한다. IVT mRNA 합성은 간소화된 Cell-free manufacturing, Cell cycle-independent 성능 및 Insertional mutagenesis가 없는 여러 가지 이점을 제공한다.

진스크립트는 시애틀, 워싱턴에 기반을 둔 전문 RNA팀을 통해 맞춤형 IVT mRNA 생산 기술을 구축했다. 진스크립트의 IVT RNA 생산 공정은 간단하고 다양한 맞춤 옵션을 갖추고 있어, 유전자 합성부터 mRNA 생산까지 원스톱으로 자체 기술을 기반으로 생산해 제공하고 있다. 최적화된 생산 플랫폼과 다수의 경험을 보유한 전문팀은 RNA 디자인 및 제작에 소요되는 시간을 최소화할 수 있고, 고객이 원하는 다양한 RNA 선택사항 제공도 가능하다. 맞춤형 mRNA를 6~8주 이내에 전달할 수 있는 신속성도 강점으로 꼽힌다.

진스크립트는 펩타이드 분야에서도 강점을 지닌 것으로 알려졌다. 펩타이드 플랫폼 소개 부탁드린다.

진스크립트는 펩타이드 합성 플랫폼 PepPower™을 개발해 고품질의 맞춤형 펩타이드, Express 펩타이드, 펩타이드 라이브러리, 펩타이드 어레이 등 다양한 펩타이드 서비스를 제공하고 있다. 

진스크립트는 PepPower 플랫폼을 통해 95% 이상의 펩타이드 합성 성공률을 확보하고 있다. 이는 산업 평균 75%를 크게 웃도는 수치다. 또한 PepPower 플랫폼은 통상적으로 4~50개의 아미노산 길이부터 최대 200개의 아미노산을 가진 펩타이드도 합성할 수 있다.

PepPower 플랫폼은 최첨단 시설을 기반으로 기술이 구축돼 있다. 해당 시설은 완전 자동화된 액상 및 고체 상태 펩타이드 합성기(LPPS 및 SPPS)와 Microwave 기술, 전용 Ligation 기술이 적용됐다. SPPS와 LPPS의 결합을 통해 구축된 PepPower는 고객들의 프로젝트에 적합한 LPPS 또는 SPPS의 장점을 선택해 펩타이드를 생산한다. LPPS는 대규모 펩타이드와 까다로운 펩타이드 합성에 일반적으로 사용되는 고전적인 합성 방법이며, SPPS는 일반적으로 사용되는 펩타이드 합성 방법이다. 

특히 SPPS는 완전히 액체에 분산되는 대신 수지와 같은 고체상을 지지체로 사용해 효율을 향상시킨다. SPPS의 두 가지 주요점은 수지가 C-terminal 아미노산을 보호해 부작용 반응을 피할 수 있다. 또한 SPPS가 펩타이드 제품을 쉽게 분리할 수도 있다. 이에 따라 SPPS는 대규모 펩타이드 합성이 가능하다. 

진스크립트는 PepPower 플랫폼에 여러 기술의 강점을 한데 모아 보다 우수한 펩타이드 합성과 생산을 가능하도록 했다.

Microwave 기반 PepPower 기술의 장점은.

PepPower에 적용된 Microwave 기술은 Coupling 및 Deprotection cycle에 필요한 시간을 줄여 펩타이드 수율을 크게 향상시킬 수 있다. 전달되는 마이크로파 에너지는 성장 중인 펩타이드 사슬이 접히거나 응집되는 것을 방지하고, 화학 결합을 쉽게 한다. 즉, 마이크로파를 통해 펩타이드를 쉽고 효율적으로 이어 붙일 수 있으며, 더 긴 펩타이드의 합성과 펩타이드 체인에 다양한 수정을 도입할 수 있다. 특히 마이크로파 기술이 적용됨에 따라 5일 만에 펩타이드를 생산할 수 있고, 진스크립트는 Express Peptide 서비스를 통해 신속하게 연구자들에게 펩타이드를 제공하고 있다.

이 외 소개하고 싶은 플랫폼 기술과 서비스가 있다면.

재조합 항체 전문 개발 및 생산 플랫폼 TurboCHO™ Express도 진스크립의 대표적인 서비스다. TurboCHO Express는 재조합 항체의 높은 수율 및 순도의 제품을 비용 효율적인 방식으로 생산할 수 있도록 하며, 유전자 합성부터 항체 전달까지 평균 10일 소요된다.

또한 해당 플랫폼엔 기본 QC 목록으로 다양한 정제 및 Endotoxin control 옵션을 제공해 고품질의 제품을 보장하고 있다. 여기에 5mg부터 1g까지 다양한 양으로 정제 항체 제품(IgGs, Fab, scFV, VHH, 이중 특이 항체 등)의 중간 규모 생산도 할 수 있다.

진스크립트는 TurboCHO Express에 Afucosylated 항체 생산을 위해 설계된 FucoFree 세포 라인 기술도 결합했다. 이 세포 라인은 fucose modification을 제거해 항체 의존 세포 세포독성(ADCC)을 향상시켜, 높은 치료 효능을 가진 항체 의약품 개발을 지원한다.

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