메디데이터, 넥스트 코리아 2020 온라인 심포지엄 성료

포스트 코로나 시대의 변화된 임상 환경 극복 대안 제공

생명과학 분야 임상연구를 위한 클라우드 기반 솔루션과 데이터 분석을 제공하는 메디데이터는 10일 ‘메디데이터 넥스트 코리아 2020(Medidata NEXT Korea 2020)’ 심포지엄을 온라인으로 개최하고 코로나19 팬데믹으로 급격히 변화한 임상시험 환경 대응 전략 및 임상 IT기술의 혁신사례들을 공유했다.

‘메디데이터 넥스트 코리아 2020’은 코로나19로 영향을 받은 국내외 업계 및 규제 현황, 최신 IT 기술 트렌드를 소개한 오전 세션에 이어 △환자중심 임상시험, △임상 오퍼레이션 및 원격 모니터링, △빅데이터와 인공지능 및 머신러닝의 활용 세 갈래로 나뉜 오후 세션을 운영하여 세부적인 토픽에 대한 더욱 심층적인 인사이트를 제공했다.

기조연설자로 나선 글렌 드 브리스(Glen de Vries) 메디데이터 공동창립자 겸 대표는 코로나 이후 뉴노멀언택트 시대의 세계적으로 변화된 임상시험 환경을 돌아보고, 임상시험의 미래를 이끌어갈 새로운 임상IT 기술 전략과 인사이트를 공유했다.

드 브리스 대표는 “코로나19를 타개하기 위한 방법을 모색하는 과정에서 업계는 다양한 기술 도입을 시도하고 있을 뿐 아니라, 기존 기술을 여러 방식으로 융합하기도 한다”며 포스트 코로나 시대에 적응한 이후 임상시험이 무한 발전할 수 있음을 시사하기도 했다.

오후 세션에서는 코로나19가 환자 중심 임상 시험에 미치는 영향과 가상 임상 접근 방식 논의가 이어졌다.

스캇 고틀리브 전 미국식품의약국(FDA) 국장, 앨리슨 케이브 전 유럽식품의약처(EMA) 규제 관련 책임자, 글렌 드 브리스 메디데이터 대표가 참여한 대담 세션에서는 포스트 코로나 시대의 초고속으로 진화하고 있는 임상시험에서 가이드라인을 준수하면서 보다 많은 대상자들에게 쉽고 효과적으로 접근할 수 있는 환자 중심의 비대면 가상 임상 접근방식에 대한 인사이트를 공유했다.

이날 행사에는 고틀리브 전 미국식품의약국(FDA) 국장과 케이브 전 유럽식품의약처(EMA) 규제관련책임자 외에도, 현 FDA 수석 부국장 에이미 에버네시, 김선진 플랫바이오 회장, 루메바이오 강자훈 대표 등이 참석하여 포스트 코로나 시대의 변화된 임상 환경 속의 임상개발 전략을 공유했다.

홍성용 메디데이터 코리아 총괄대표는 “코로나19로 인해 업계에 크고 작은 규제, 관행적 변화가 이어지고 있다”며 “모두가 처음 겪는 어려움을 극복하는 방법을 찾고 있는 이 때, 메디데이터 넥스트 코리아 2020에서 공유된 다양한 사례가 옳은 방향을 찾아 가는데 도움이 되기를 바란다”고 소감을 밝혔다.