엘러간社가 자사의 글로벌 제네릭 사업부를 405억 달러를 받는 조건으로 테바 파마슈티컬 인더스트리스社에 매각키로 합의했다고 27일 공표했다.
이에 따라 엘러간은 테바측으로부터 현금 337억5,000만 달러와 테바가 발행한 주식 67억5,000만 달러를 지급받기로 했다. 아울러 테바측이 차후 항암제 ‘레블리미드’(레날리도마이드)의 제네릭 발매를 통해 얻을 수익의 50%를 가져가기로 했다.
양사의 이사회는 이번 합의내용을 전원일치로 승인했다.
이번 합의로 테바측이 인수할 대상 가운데는 미국 및 글로벌 마켓 제네릭 영업부문과 제 3자 공급업체 메디스社(Media), 글로벌 제네릭 제조부문, 글로벌 제네릭 R&D 부문, OTC 안과 치료제 부문을 제외한 글로벌 OTC 영업부문 및 일부 이스태블리쉬 인터내셔널 브랜드 부문(established international brands) 등이 포함됐다.
글로벌 제네릭 사업부를 매각키로 함에 따라 엘러간은 브랜드-네임 제품과 메디컬 에스테틱 부문, 바이오시밀러 부문 및 의약품 유통업체 앤더社(Anda) 등에 주력하는 체제를 갖출 수 있게 됐다.
엘러간社의 브렌트 손더스 회장은 “이번 합의로 우리는 브랜드-네임 제품 부문 위주로 재편이 촉진될 것”이라며 “이를 통해 엘러간은 안과질환, 위장병, 에스테틱, 여성건강, 중추신경계, 비뇨기계 및 각종 감염증 등 7개 치료제 분야에 강점을 보유한 가운데 올해 약 155억 달러의 매출실적을 창출할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.
아울러 제조공장 네트워크를 12곳으로 집중하고, 70개 프로젝트에 달하는 중‧후기 R&D 파이프라인을 보유해 제약업계를 선도하면서 두자릿수 매출성장을 달성할 글로벌 영업조직을 구축할 수 있을 것이라고 단언했다.
이와 관련, 손더스 회장은 회사가 이번 합의로 세금을 공제한 후에도 360억 달러 상당의 현금 등을 확보케 된 만큼 브랜드-네임 제품 부문의 탄탄한 성장에 가속도를 붙일 수 있게 될 것이라고 전망했다. 또한 기존 치료제 부문들에서 규모의 경제를 실현하고 새로운 치료제 부문 및 지역으로 사세를 확대하는 등의 성과도 기대된다고 덧붙였다.
테바측과 합의에 도달한 배경과 관련해서는 220여 허가신청 건이 FDA 제출이 임박한 데다 특허 선출원(First-to-File) 건수가 74건에 달하는 등 당초에는 우리의 제네릭 사업부를 매각할 계획이 없었지만, 테바측이 워낙 매력적인 조건을 제시해 왔다고 설명했다.
그 같은 맥락에서 이번 합의를 통해 테바측 소수지분을 확보한 만큼 자사가 넘길 R&D 파이프라인에 일부 관여할 수 있을 것이라며 여운을 남기기도 했다.
한편 엘러간社는 하루 앞선 26일 미국 일리노이州 에반스톤에 소재한 제약기업 나우렉스社(Naurex)를 현금 5억6,000만 달러의 조건에 인수키로 합의했음을 공개했다. 인수금액 가운데 선지급금 4억6,000만 달러를 제외한 나머지 1억 달러는 내년 1월까지 지급될 것이라고 설명했다.
이에 따라 엘러간은 나우렉스측이 개발을 진행해 왔던 주 1회 주사제형 신약후보물질로 임상 3상 단계 진입을 앞둔 라파스티넬(rapastinel: GLYX-13)과 임상 1상 및 2상이 진행 중인 경구용 제제 ‘NRX-1074’ 등의 차세대 유망 항우울제들을 입도선매했다.
라파스티넬과 ‘NRX-1074’는 N-메칠-D-아스파르트산염(NMDA) 수용체에 속하는 약물들이다. 이 약물들은 임상에서 우수한 내약성과 함께 중증 부작용을 수반하지 않는 등의 장점이 입증된 상태이다.
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