애브비, 중국 제약사와 폐암 치료제 전략적 제휴

젤젠 바이오와 합의..소세포 폐암 치료 후보물질 확보

 

중국 제약기업 항저우 젤젠 바이오파마슈티컬스社(杭州澤璟制葯)가 애브비社와 글로벌 전략적 제휴 및 선택권 포함 라이센스 합의를 도출했다고 1일 공표했다.

DLL3(델라-유사 리간드 3) 단백질을 표적으로 작용하는 삼중 특이성 T세포 관여자 후보물질 ‘ZG006’(알벨타미그‧alveltamig)의 개발‧발매를 진행하기 위해 양사가 손을 맞잡았다는 것.

‘ZG006’은 소세포 폐암 및 기타 DLL3 단백질 발현 종양들을 치료하기 위한 항암제로 개발이 진행 중이다.

양사간 합의에 따라 애브비는 중화권을 제외한 글로벌 마켓에서 ‘ZG006’의 개발‧발매를 진행할 수 있는 독점적 전권을 확보했다.

젤젠 바이오파마슈티컬스 측의 경우 중국 본토, 홍콩 및 마카오 등에서 ‘ZG006’의 개발‧발매를 진행할 수 있는 전권을 갖기로 했다.

합의를 도출함에 따라 애브비는 1억 달러의 계약성사 선불금을 젤젠 바이오파마슈티컬스 측에 지급키로 했으며, 임상‧선택권 관련 단기적 성과에 도달했을 때 최대 6,000만 달러의 성과금을 추가로 건네기로 했다.

젤젠 바이오파마슈티컬스 측은 이와 함께 추후 허가를 취득하고 발매에 돌입했을 때 10억7,500만 달러의 성과금을 추가로 지급받을 수 있는 권한을 확보했다.

또한 ‘ZG006’이 발매에 돌입했을 때 중화권을 제외한 글로벌 마켓에서 올린 매출액 대비 한자릿수 후반대에서 10% 중반대 단계별 로열티를 수수할 수 있는 권한 또한 보장받았다.

현재 ‘ZG006’은 후기단계의 개발이 진행 중이다.

특히 ‘ZG006’은 FDA에 의해 소세포 폐암 및 DDL3-양성 신경내분비 암종을 치료하기 위한 ‘희귀의약품’으로, 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 의해 같은 적응증들의 ‘혁신 치료제’로 지정받은 바 있다.

젤젠 바이오파마슈티컬스 측은 연구‧개발 프로그램을 지원하기 위한 자본 투입을 진행하면서 중국시장 발매를 위한 준비에 박차를 가할 것이라고 밝혔다.

애브비 측의 경우 자사의 항암제 포트폴리오를 강화하기 위해 개발 후기단계의 DLL3 자산을 장착하는 성과를 거둘 수 있게 됐다.